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大鼠PP-DG诱发电位的测定及定位技术 胡学军 目标 理解诱发电位的产生机制 掌握测量诱发电位的分析统计 诱发电位的记录系统 刺激器参数的调节 POWERLAB系统Scope软件操作 NS系统 LTP记录系统 诱发电位 群体峰电位幅度 PSA 潜伏期 PSL1 PSL2 斜率 EPSP 测量方法 电损毁技术+动脉灌流及冰冻切片染色技术 胡学军 电损毁 电流在脑组织中扩散范围公式： X=y/k ?2 (x:mm y:μA k:1000) 通电流100 μA ，则x=0.3mm 经验：用直流电1~5mA 10~20秒可在脑内产生直径约1mm大小的凝固点 阳极电损毁法： 阳极接电极，阴极接伤口或肛门 电极尖端去绝缘部位1mm 化学标记 目的：实验结束后的一项常规工作，配合定位技术的补充 在进行慢性埋植电极技术中开始时候带有盲插性，必须对记录电极和刺激电极的位置进行组织学鉴定以排除那些记录部位和刺激部位不准确的实验数据。 标记方法： 膀胺天蓝、普鲁士蓝法、卡红染色法等 材料 大鼠 小鼠 鸟 灌流装置：注射器 胶管 手术器械 麻醉药 戊巴比妥钠 电损毁仪 显微拍照仪 冰冻切片机 包埋法 灌流液 0.9%NaCl+1%亚铁氰化钾+4%甲醛（或10%） 硫酸亚铁 方法1 电损毁（活体下进行、麻醉） 颈外静脉放血、颈总动脉注入 固定24小时