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N-丁基马来一胺微乳液聚合及其与苯乙稀的共聚合研讨
摘 要
OAV微
以十二烷基硫酸钠为乳化剂，配制了SDS／NBMI／H，O
乳液，分析了该三元体系的相行为。用过硫酸钾引发N一丁基马来
酰亚胺进行微乳液聚合，用膨胀计法测定聚合速率，研究了聚合动
力学，探讨了成核机理。＼结果表明，除乳化剂的影响比较特殊外，
论。j
和st(苯乙烯)之间电荷转移络合物(CTC)的形成，测定了其络
合比和络合平衡常数K，并求得其络合平衡活化能为30．64KJ／mol。
在多组分O／W微乳液中进行了NBMI／St微乳液共聚合，考察了
全程单体配比、聚合温度、引发剂浓度、复合乳化剂用量和组成等
对微乳液共聚合的影响，研究了共聚合动力学，探讨了共聚合机理，
并运用Lewis．Mayo方法求得微乳液共聚合时两单体的表观竞聚率
之间变化时，所合成的NBMI．CO．St具有交替共聚结构；NBMI与
st是按照自由一络合机理进行共聚的。1
f热分析结果表明，将N一丁基马来酰亚胺与苯乙烯进行共聚后，能
一大幅度地提高聚苯乙烯的热稳定性，所得共聚物具有良好的耐热性
能。b、
7
， ，／
关键词：N一丁基马来酰亚胺：苯乙烯iO／W微乳液，高分子
耐热改性剂，。共聚合，电荷转移络合物?成核机理，聚合动力学i
竟聚率“
lII
The of was
oil．in．watermicroemulsionSDS／NBMLⅡj，0
prepared
sodium the its
emulsifier,and
byusing dodecylsulfate(SDS)as phase
was
WaS ofN-butvlmaleimide
behavior microemulsion
analyzed．The
indilatometerwith asa11
polymerized potassiumpersulfate(KPSl
with
of rate conversionWas
iniliator．The
changepolymerization
recorded，the kineticsandthe
polymerization polymerization
welloalSOdiscussed，TheresuItsshowedthat
mechanisms experiment
kineticsof maleimide
themicroemulsion N．buryl were
polymerizati
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