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HLAI类基因多态性与白血病易感性关联性研究
HLAI类基因多态性与白血病易感性的关联性研究
【摘要】 目的 探讨白血病易感性与HLAI类基因多态性之间的关联性,寻找白血病的易感基因。方法 采用序列特异性寡核苷酸探针杂交技术(PCRSSO)对65例白血病患者和48例正常对照组健康者进行HLAA、B基因分型。结果 在等位基因HLAA、B中,白血病患者的HLAA01、B38基因的基因频率高于正常对照组(Plt;0.05),而HLAA11基因的基因频率明显下降(Plt;0.05)。结论 基因A01、B38对白血病有遗传易感作用,而基因A11对白血病有遗传拮抗作用。
【关键词】 HLA;白血病;PCRSSO;多态性
Correlation between gene HLAclass I polymorphism and susceptibility to leukemia
ABSTRACT: Objective To explore the correlation between gene HLAclass I polymorphism and susceptibility to leukemia in Chinese Gansu Han people and search for the genes susceptible to leukemia. Methods HLAA and B alleles polymorphism in 65 patients with leukemia and 48 normal subjects were determined by PCR with sequence specific oligucleotide probe (PCRSSO). Results The allele frequencies of HLAA01 and B38 were increased (Plt;0.05), while the allele frequencies of HLAA11 were decreased in patients with leukemia (Plt;0.05). Conclusion HLAA01 and B38 alleles seem to contribute to the genetic susceptibility to leukemia, while HLAA11 seems to contribute to its genetic resistance.
KEY WORDS: human leukocyte antigen (HLA); leukemia; PCRSSO; polymorphism
近30年来,尽管白血病的基础研究和临床疗效有了长足进展,但白血病的确切发病机制尚不清楚。多数学者认为,白血病除了与外界环境因素如物理、化学、生物等有关外,不同患者对白血病的遗传易感性及免疫功能不尽相同[1],具有高度多态性。与抗原呈递和识别有关的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)分子,可能是导致白血病的重要遗传因素之一[2]。本研究采用聚合酶链反应和序列特异性寡核苷酸探针(polymerase chain reactionsequence specific olignuliotide probe, PCRSSO)的方法,对甘肃省汉族白血病患者HLAI类基因A、B进行基因分型,研究其基因多态性与白血病的相关性。
1 材料与方法
1.1 研究对象 病例组:兰州大学第一医院1998-2006年收住的部分白血病患者65例,按照白血病的形态学免疫学细胞遗传学分子生物学(MICM)分型法诊断标准确诊。年龄在2-71岁,平均年龄30岁,其中男性45例,女性20例。正常对照组:按照随机原则,选取同时期同一地区48例与患者无血缘关系的正常健康者。年龄在18-50岁,其中男性26例,女性22例。白血病患者治疗前和对照组每例抽取外周血3mL, EDTA抗凝,放置于-20℃冰箱备用。
1.2 主要试剂和仪器 DNA提取试剂盒(德国QIAGEN公司);SSOHLA分型试剂盒(英国Dynal公司);2400型PCR仪(美国PE公司);双槽恒温水浴摇床(美国Robbins Scientific公司);台式低温高速离心机(德国Heraeus公司);UV754型紫外分光光度计(上海精密科学仪器有限公司)。
1.3 方法
1.3.1 基因组DNA的提取 采用德国QIAGEN公司DNA提取试剂盒,从研究对象的病例组和正常对照组全血中提取基因组DNA,按说明书操作。用紫外分光光度计测定DNA溶液纯度,当A260/A280值在1.6-1.8时,表
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