光催化聚合制水溶性量子点及光电池的研讨.pdfVIP

复旦大学硕士论文 摘要 摘 要 纳米半导体的光催化聚合可用来制备聚合物／无机纳米复合材料，且具有耗 能低、清洁污染小，工艺过程简单方便等优点，具有光明的应用前景。本课题探 索了光催化聚合在制备水溶性量子点(即是在水相中具有非常好的单分散性的量 子点)和光伏电池器件中的应用。 水溶性量子点：水溶性量子点在生物医学领域，尤其是在细胞的荧光成像上 具有非常光明的应用前景。相对于传统的荧光有机染料，量子点具有激发光谱范 围宽，发射光谱范围窄，光化学稳定性好等优点。这就使得不同颜色的量子点可 以被单一波长的光激发，这就大大拓宽了人们利用它进行成像的空间。相反，不 同颜色的染料则需要相应数目的光源加以激发。但是，现在大多数课题组都是在 研究含镉元素的量子点，如CdSe、CdTc等，而镉等重金属元素对生物体具有很 大的潜在危害，所以有必要合成不含对生物体有危害的重金属元素的、新型的水 溶性量子点。ZnS：Mn2+量子点是一种很好的荧光材料并且不含有对生物体有毒性 的重金属元素，可现在还没有制备出具有较高荧光量子效率的水溶性ZnS：Mn2+ 量子点。 本论文通过光催化聚合这一新的方法在ZnS：Mn2+粉体量子点的表面原位引 发丙烯酸(AA)单体的聚合，最终形成单分散、水溶性的ZnS：Mn2+量子点。并对 其分散性、荧光性能、界面结构以及聚合机理进行了细致地研究。主要研究结果 如下： (1)通过化学共沉淀法成功地合成了具有闪锌矿晶型的ZnS：Mn2+纳米粉体， XRD的表征结果证明，合成的粉体具有很好的纳米特征。通过光催化聚合反应 可以在ZnS：Mn2+纳米粉体表面原位引发丙烯酸单体聚合，在聚合过程中可以将 刚开始团聚的纳米粉体打开，最终形成单分散、水溶性的量子点。 (2)透射电镜、紫外．可见吸收光谱以及荧光光谱表明，合成的水溶性量子点 具有非常好的单分散性，尺寸均一，没有任何团聚现象，并且具有很高的荧光量 子效率。 (3)1H-NMR的结果证实了，通过光催化聚合得到的PAA为无规构型，这符 合普通自由基聚合的特征。拉曼光谱的结果说明，PAA包覆在量子点的表面， 复旦大学硕士论文 摘要 并且与量子点之间具有较强的相互作用。 收光能后产生空穴，空穴与粒子表面的水分子反应生成羟基自由基。在实验条件 下，丙烯酸单体发生部分电离，带负电荷；粒子表面带正电荷。这样丙烯酸与粒 子之间就会存在静电吸引相互作用，导致粒子的表面吸附上一层丙烯酸。这时， 粒子表面的羟基自由基就可以原位在粒子的表面引发丙烯酸聚合，聚合增长的聚 丙烯酸链就可以通过机械力促使团聚粒子再分散，从而最终形成单分散的水溶性 ZnS：Mn2+量子点。 光伏电池：当前可再生能源不断消耗，人类面临的能源压力持续加剧，研究发 展光伏电池具有显而易见、非常重要的战略意义。而二氧化钛／共轭聚合物型光 伏电池因其具有制作工艺简单、较好的稳定性而受到人们的广泛关注。在这种结 构的光伏电池中，二氧化钛与共轭聚合物的界面性质成为影响电池器件效率的关 键因素。提高它们之间的界面结合以及增大它们之间的接触面积，成为这类器件 研究的主要方向。所以，在这种类型的光伏电池中，通常制备纳米多孔二氧化钛， 然后将共轭聚合物渗入二氧化钛的孔中，以增大它们之间的接触面积。目前，存 在的主要问题是共轭聚合物不能很好的填充纳米多孔二氧化钛膜的孔径中；而且 填充N--氧化钛膜孔径中的共轭聚合物只能形成线团结构，并不能形成规整的兀 堆积，这就会使其空穴传输率下降。另外，在这种类型的光伏电池中，为了提高 共轭聚合物的溶解性，通常会在聚合物上接枝侧链，这样也会导致共轭聚合物的 导电性下降。所以，这些因素就限制了此类光伏电池性能的提高。 导电聚合物聚吡咯(PPy)不仅空气稳定性好，而且电导率高，是很好的空穴 传输材料，可应用于全固态光伏电池中。本论文通过光催化聚合在纳米多孔二氧 化钛膜上原位聚合吡咯单体，形成二氧化钛／聚吡咯复合薄膜，然后再将其组装 成光伏电池。并对二氧化钛／聚吡咯复合薄膜的界面结构，光伏电池的光电性能 以及影响光电性能的因素进行了细致地研究，主要研究结果如下： (1)通过光催化聚合成功地在纳米多孔Ti02膜的表面原位聚合吡咯单体，形 成多孔Ti02／PPy纳米复合薄膜。扫描电镜