第3章动物染色体3.pptVIP

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第3章动物染色体3

第四节 染色体的畸变 一、染色体结构的变异 1. 结构变异的种类 缺失:破坏正常的连锁群,影响基因之间的交换和重组,可能出现“假显性现象”。 重复:破坏正常的连锁群,影响交换率,能起到”剂量效应“。 倒位:改变了正常的连锁群,而且可能抑制倒位区段内的基因交换,可能使表型发生位置效应。 易位:改变了正常的连锁群,原先连锁遗传的基因因易位发生独立遗传,另一方面,原先独立遗传的基因也可能由于易位而表现连锁遗传。 易位杂合体的联会和分离 2. 染色体结构变异的机理 如果一个染色体在双线期时不同区段发生断裂,而断裂区段的断面以不同的方式进行粘合,将形成染色体缺失、重复或倒位的变异。如果发生在非同源染色体之间的断裂粘合。形成易位。 缺失和重复常可能同时发生,这往往是由于臂内倒位的倒位圈内非姐妹染色单体之间发生了一个交换。 3. 罗伯逊改变 W.R.罗伯逊曾假定通过着丝点的融合可导致染色体数目减少。 二、染色体数目的变异 第五节 性染色体与伴性遗传 一、性别决定理论 1. 性染色体理论 XY型:多数昆虫类、海胆类、软体动物、环节动物、多足类、蜘蛛类、硬骨鱼类、两栖类、哺乳动物、雌雄异株植物等。 XO型:一部分昆虫(蝗虫等),雌性XX,雄性X。 ZW型:鸟类、少数海胆、甲壳类,雌性ZW,雄性ZZ。 ZO型:少数昆虫,雌性Z,雄性ZZ。 一、性别决定理论 2. 基因平衡理论 性染色体和常染色体上多有决定雌雄的基因,常染色体和Y染色体上是雄性化基因系统占优势,X染色体上是雌性化基因系统占优势。 一、性别决定理论与性别控制 3. 性别控制 超雄鱼的培育:三系配套的生理遗传学技术 雄性罗非鱼(XY)→(雌性激素处理) → 雌性转化鱼(XY) × 正常雄鱼(XY) → 25%雄性纯合系(YY)+ 50%雄鱼(XY) 通过测交,可以鉴别出YY和XY型。第一系 雄性(YY) → (雌性激素处理) → 雌鱼(YY)。第二系 自然群体,又叫“原系”。第三系 用第一系和第二系的鱼自由交配,制作大量的“超雄鱼”。 二、伴性遗传 1. 概念 伴性性状(性连锁性状):所研究的性状是由处在性染色体上的非同源部分的基因控制,叫伴性性状。 伴性基因:位于性染色体非同源部分的基因,无互为等位,X染色体上非同源部分的基因只存在于X染色体上。 X、Y有一部分为同源的,该部分的基因互为等位,其所控制性状的遗传行为与由常染色体基因控制的性状相同,称为不完全伴性基因。 全雄基因:Y染色体非同源部分的基因,无配对关系,无交换。 伴性遗传型式与常染色体基因控制的性状的遗传型式的区别:性状分离比数在两性之间不一致,正反交结果不一致。 二、伴性遗传 2. 伴性遗传 方式1 XWXW × X+Y 方式2 X+X+ × XWY ↓ ↓ F1 X+XW × XWY X+XW × X+Y ↓ ↓ F2 X+XW XWXW X+Y XWY X+X+ X+XW X+Y XWY 三、从性和限性性状的遗传 1. 概念 从性性状:只在一个性别中表现为显性,另一个性别中表现为隐性的性状,控制该性状的基因位于常染色体上。 限性性状:只限于某个性别才具有的性状,控制基因位于常染色体上或性染色体上。如泌乳力、产卵力等。 2. 从性遗传 绵羊按照角分为雌雄均有角,如陶塞特羊;雌羊无角,雄羊有角,如美利奴羊、寒羊; 雌雄均无角,如雪洛浦羊 正:陶塞特羊♀× 雪洛浦羊♂ 反:雪洛浦羊♀ × 陶塞特羊♂ 基因型: HH ↓ hh hh ↓ HH F1 Hh Hh F2 HH 2Hh hh

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