2019版高考化学总复习鸭部分有机化学基础第1节认识有机化合物高考真题实践新人教版.docVIP

第1节 认识有机化合物 1．(2016·高考上海卷)烷烃的命名正确的是(　　) 甲基-3-丙基戊烷　　　 B．3-异丙基己烷 甲基-3-丙基戊烷 D．2-甲基-3-乙基己烷 解析：选D。选择分子中含有碳原子数最2-甲基-3-乙基己烷故选项D正确。 (2016·高考海南卷改编)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为2∶1的有(　　) 乙酸甲酯 B．对苯二酚 甲基丙烷 D．邻苯二甲酸 解析：选B。A项乙酸甲酯(CH)中含有2种氢原子核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积1∶1，错误；B项对苯二酚中含有2种氢原子核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为2∶1正确；C项甲基丙烷含有2种氢原子核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为9∶1错误；D项邻苯二甲酸中含有3种氢原子错误。 [2015·高考全国卷Ⅱ(1)(5)]烃A的相对分子质量为70核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 回答下列问题： (1)A的结构简式为 。 (2)D[HOOC(CH2)]的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种(不含立体异构)； 能与饱和NaHCO溶液反应产生气体 既能发生银镜反应又能发生皂化反应 其中核磁共振氢谱显示为3组峰且峰面积比为6∶的是 (写结构简式)； 的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同该仪器是 (填标号)。 质谱仪　　　　　 b．红外光谱仪 元素分析仪　 d．核磁共振仪 解析：(1)烃A的相对分子质量为70则A的分子式为 。烃A的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢说明A分子中所有氢原子所处的化学环境相同则其结构简式为。 (2)D的同分异构体满足条件：①能与饱和NaHCO溶液反应产生气体说明含有—COOH；②既能CHO和(酯基)结合D的分子式分析可知其同分异构体为甲酸酯含有HCOO—结构则符合条件的同分异构体有5种结构分别为 核磁共振氢谱显示为3组峰说明该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子；又知峰面积比为6∶1∶1说明 种氢原子的个数比为6∶1∶1该有机物的结构简式为 答案：(1) 2)5　 [2016·高考全国卷Ⅱ(1)～(5)]氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下： 已知： 的相对分子质量为58氧元素质量分数为0.276核磁共振氢谱显示为单峰 回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (2)B的结构简式为 其核磁共振氢谱显示为 组峰峰面积比为 。 (3)由C生D的反应类型为 。 (4)由D生成E的化学方程式为 。 (5)G中的官能团有 、 、 。(填官能团名称) 解析：(1)根据A能发生已知②中的反应则A含有 (羰基)根据已知①中氧元素质量分数可知A中O的个数为＝1根据核磁共振氢谱显示为单峰知两端的取代基相同结合相对分子质量为58推出A的结构简式为，化学名称为丙酮2)B的结构简式为有两种类型的氢原子故其核磁共振氢谱有2组峰峰面积比为1∶6或6∶1。(3)C为的反应条件为光照反应类型为取代反应。(4)D为为D的水解反应生成的E的结构简式为。(5)G为所含官能团有碳碳双键、酯基、氰基。 答案：(1)丙酮 (2) 　2　6∶1(或1∶6) (3)取代反应 (5)碳碳双键　酯基　氰基 (2017·高考全国卷Ⅱ分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体一种合成G的路线如下： 已知以下信息： 的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁6∶1∶1。 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。 回答下列问题： (1)A的结构简式为 。 (2)B的化学名称为 。 (3)C与D反应生成E的化学方程式为 。 (4)由E生成F的反应类型为 。 (5)G的分子式为 。 (6)L是D的同分异构体可与FeCl溶液发生显色反应的L可与2 mol的Na反应共有 种；其中核磁共振氢谱为四组峰峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为 、 。 解析：结合C的结构简式、B的分子式及信息①可确定B的结构简式为(CH)2CHOH，A的结构简式为。结合G的结构简式可逆推出F的结构简式为则E为再结合C的结构简式及信息②可确定D的结构简式为(4)根据E、F的结构简式可确定由E生成F的反应为取代反应。(5)根据G的结构简式可确定其分子式为C。(6)根据L遇FeCl溶液发生显色反应可知L中含酚羟基再结合D的分子式和1