制剂车间空气净化系统再验证的方案.docVIP

文件名称制剂车间空气净化系统再验证方案版 本文件编号编制部门工程部编制依据《药品生产验证指南》2003版；《药品生产质量管理规范》（2010年修订版）；编 制 人编制日期2015年 月 日审 核 人审核日期2015年 月 日分发部门质量部、生产部、工程部再 验 证 方 案 会 签项目负责人： 2015年 月 日QA 主 管： 2015年 月 日生产部部长： 2015年 月 日质量部部长： 2015年 月 日工程部部长： 2015年 月 日物流部部长： 2015年 月 日批 准 人： 2015年 月 日生效 日期：