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  • 2018-06-29 发布于贵州
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伴性遗传最新课件

行业处理客户投诉的技巧课件神经内科医疗质量及管理规范神经疾病病情观察及能力培养社区老年痴呆的全科诊疗身边的侵害和保护少先队礼仪文化知识培训 行业处理客户投诉的技巧课件神经内科医疗质量及管理规范神经疾病病情观察及能力培养社区老年痴呆的全科诊疗身边的侵害和保护少先队礼仪文化知识培训 1 2 8 色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色。其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别。 红绿色盲检查图 7 不能辨别以上图案者,患色盲病。 色盲是一种伴性遗传病 患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷,就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分. 色盲: 先天性的色觉障碍病症,失去正常人辨别某些颜色的能力。 色盲的发现 ? ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人(著作《论色盲》) 第三节 伴性遗传 性别决定 伴性遗传 概念: 控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 (1~16) 罗马数字 (I~IV) 代 (1)我国男性色盲患者的比例是7%,而女性色盲患者的比例只有0.5%。 I II III 1 2 3 4 7 8 9 10 Ⅳ Ⅳ 5 6 11 12 13 14 15 16 红绿色盲遗传家系图 I II III 1 2 3 4 7 8 9 10 Ⅳ Ⅳ 5 6 11 12 13 14 15 16 红绿色盲遗传家系图 Y非同源区段 XY同源区段 X非同源区段 X Y 1、伴X隐性遗传病:红绿色盲、血友病等。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型 每种婚配方式2个问题:①患病率?②遗传图解? 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的(b)控制的,它与它的等位基因(B)都只存在于X染色体上,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体的同源区段,因而没有这种基因。 ⑤ XBXB × XBY ④ XbXb × XBY ② XBXb × XBY ③ XBXb × XbY ① XBXB × XbY ⑥ XbXb × XbY (3)家族中可能的婚配情况? 四种婚配方式组合成一个家系: XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 交叉遗传 女→男 男→女 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 四种婚配方式组合成一个家系:  [探究]  红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 隔代遗传  [探究]  红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 女患者的父亲和儿子一定患病 伴X染色体隐性遗传病的特点: 1、男患者多 女患必传男,其父也患 男正女儿必正。 2、隔代遗传 代与代之间表现明显的不连续现象。 3、交叉遗传  [巩固应用]  伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB 伴性遗传在实践中的应用: 小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩? --------生女孩 指导人类的优生优育,提高人口素质 例题1: 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不

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