腺嘌呤修饰柱5]芳烃的合成及功效研究.pdfVIP

摘要 2008年，一种新型的大环化合物柱芳烃被合成出来。因其特殊的结构和性 能，柱芳烃成为继冠醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲之后的新～代超分子主体。研 究发现柱芳烃及其衍生物具有其他超分子主体所不具备的特性和功能，这吸引了 众多科学及对它进行深入系统的研究。作为柱芳烃家族典型代表，柱[5]芳烃结 构稳定，易于合成及衍生化，人们对柱[5]芳烃的合成及衍生化方法、主客体行 为、超分子聚合物的构筑及功能进行了系统的研究。 在本论文中，我们合成了腺嘌呤单官能团化柱[5]芳烃和一系列嘧啶类非环 核苷客体，研究了他们之间的主客体键合行为，用核磁滴定的方法测定了腺嘌呤 单官能团化柱[5]芳烃对嘧啶类非环核苷客体的键合能力，通过二维核磁共振的 方法分析了它们之间的键合模式。单晶X衍射实验证明，腺嘌呤单官能团化柱[5] 芳烃和嘧啶类非环核苷客体在形成准轮烷的过程中，由于腺嘌呤和嘧啶问氢键的 诱导及嘧啶羰基问偶极相互作用，使得形成的准轮烷具有方向性，嘧啶类非环核 苷只能从腺嘌呤修饰侧进入柱芳烃空腔。所形成的准轮烷在分子间氢键的作用 下，两两聚合，形成了四组分的[c21雏菊链。这是首次发现的基于柱[5]芳烃的四 组分的[c2]雏菊链。 关键词：柱芳烃，分子识别，准轮烷，[c21雏菊链 ABSTRACT Pillararenesa arenew of hosts．Sincethe family first in have macrocylic report 2008，they been as crown emergingpowerfulmacrocyclic hosts，complementingethers，cyclodextrins， cucurbitufils．Pillararenes calixarenes，and havebeen usedas blocksinthe widely building constructionofvarious supramolecular systems，includingsupramolecularpolymers， transmembrane molecularmachines，artificial vesiclesand channels，chemosensors，functional nanoparticles Inthe functioned anduracil presentpaper,adenine nucleosideswere pillar[5]areneacyclic behaviorswere synthesized．The NMRtitrationandTwo binding investigatedthrough Dimensional showdthatthe NMR．X-raycrystallographicanalysis wasconstructed w