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PCR荧光定量检测记录编号：RE-ZL-TY-082 NO:样本信息 样本编号姓名住院号年龄血液状态(良好√；异常×)备注备注血清提取仪器：SC-3610低速离心机乙型肝炎病毒(HBV)检测 使用仪器PCR仪器： ； 高速离心机： ；恒温金属浴： ； 5-50μL移液枪： ；20-200μL移液枪： ； 100-1000μL移液枪： ；试剂盒来源：中山大学达安基因股份有限公司； 批号： ； 将待测样本与阴性质控品、HBV强阳性质控品、HBV临界阳性质控品、阳性定量参考品进行同步处理。在 1.5ml 的无菌离心管内加入 200μl 样品；再加入450μl DNA提取液，盖紧管盖，漩涡振荡 15 秒以充分混匀，瞬时离心数秒，100℃ 10±1 分钟恒温处理。取出后12000转离心5分钟；离心管内即为病毒核酸溶液，吸取样本及阴性质控品、HBV强阳性质控品、HBV临界阳性质控品、阳性定量参考品核酸溶液各20μl加入到PCR反应管中，盖紧管盖，8,000rpm 离心数秒后转移至扩增区检测，以循环扩增条件：93℃ 2分钟；93℃ 45秒→55℃ 60秒，10个循环；93℃ 30秒 →55℃ 45秒（收集荧光），30个循环进行扩增。扩增曲线标准曲线孔位号样本名称样本ID样本类型标准浓度计算浓度Ct值结论HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV------□低于检测下限□高于检测下限HBV标准2.00e+03HBV标准2.00e+04HBV标准2.00e+05HBV标准2.00e+06备注样本DNA浓度＜500UI/ml则低于检测下限；浓度≥500UI/ml则高于检测下限检 验 人： 复 核 人： 检验日期： 复核日期：丙型肝炎病毒(HCV)检测使用仪器PCR仪器： ； 高速离心机： ；恒温金属浴： ； 5-50μL移液枪： ；20-200μL移液枪： ； 100-1000μL移液枪： ；试剂盒来源：中山大学达安基因股份有限公司； 批号： ；将待测样本与阴性质控品、HCV强阳性质控品、HCV临界阳性质控品进行同步处理。在 1.5ml 的无菌离心管内加入 50μl 的蛋白酶 K；取样本 200 μl 加入离心管中；再加入200 μl 的裂解工作液（即已含 Carrier RNA 的病毒裂解液），盖紧管盖，漩涡振荡 15 秒以充分混匀，高速离心 10 秒（防止温育时产生气泡），72℃ 10 分钟。同时可将洗脱液置于 72℃预热；再加入 250μl 无水乙醇，盖紧管盖，振荡 15 秒；将混合液全部吸至离心柱，室温下 12,000rpm 离心 1 分钟，将离心柱装至新的收集管；将 500μl 的抑制物去除液加入离心柱，室温下 12,000rpm 离心 1 分钟，将离心柱装至新的收集管；将500μl 的去离子液加入离心柱，室