常见疾病病因与治疗方法——肌张力障碍【精品PPT】.ppt

* * 一、概述 （一） 概念 由于主动肌与拮抗肌收缩不协调或 过度收缩引起肌张力异常的动作和 姿势的运动障碍性疾病，称肌张力 障碍（dystonia）。 （二）分类 1、病因分类：可分为原发性和继 发性； 2、发生部位（肌张力障碍）： 分为局限性、节段性、偏身性、 全身性； 3、起病年龄：分为儿童型、少年型 和成年型。 二、病因及发病机制 （一）原发性肌张力障碍 病因不明，可能与遗传有关，基因定 位于常染色体9号长臂9q32-34区。创 伤或过劳等可诱发原发性肌张力障碍 的基因携带者发病，面部或牙损伤史 可诱发口-下颌肌张力障碍；一侧肢 体过劳可诱发书写痉挛、打字员痉挛 、乐器演奏家和运动员肢体痉挛等。 （二）继发性肌张力障碍 病变累及纹状体、丘脑、蓝斑、脑干 网状结构等。如肝豆状核变性、神经 节苷脂沉积症、核黄疽、苍白球黑质 红核色素变性、进行性核上性麻痹、 脑血管病变、脑外伤、家族性基底节 钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、 脑炎、药物（左旋多巴、酚噻嗪类、 胃复安）诱发等。 三、病理 （一）原发性扭转痉挛 非特异性病理改变，包括壳核、丘脑 及尾状核小神经元变性死亡，基底节 脂质及脂色素增多。 （二）继发性扭转痉挛 病理学特征因原发病不同而异；局限 性肌张力障碍无特异性病理改变如痉 挛性斜颈、书写痉挛和职业性痉挛等 四、临床类型及表现 （一）扭转痉挛（torsion spasm） 指全身性扭转性肌张力障碍 （torsion dystonia），临床特征是 四肢、躯干甚至全身剧烈而不随意 的扭转运动和姿势异常。按病因分 为原发性和继发性两型。 1、发病年龄和症状： 各种年龄均可发病。 （1）儿童期肌张力障碍：儿童期 起病， 原发性，多有阳性家族史， 常从一侧或两侧下肢开始症状，渐 至广泛的不自主扭转运动和姿势异 常，导致严重的功能障碍。 （2）成年期肌张力障碍： 成年期起病， 多散发，可 见继发病因。常从上肢或躯干 开始症状，约20%发展为全身 性肌张力障碍，一般不会严重 致残。 2、体格检查 异常的不自主运动在做随意运动或 情绪激动时加重，睡眠中消失。特 征是以躯干为轴的扭转或螺旋样运 动。痉挛性斜颈；眼睑痉挛；口下 颌肌张力障碍。屈腕、指伸直、手 臂过度前旋、足内翻、腿伸直，躯 干过屈或过伸等。面肌受累的挤眉 弄眼、牵嘴歪舌等， （二）局限性肌张力障碍 累及身体一个部位，如声带（痉挛 性发音困难），一侧上肢（书写痉 挛）等。 1、痉挛性斜颈 （spasmodic torticollis） 指颈部肌群（胸锁乳突肌、斜方肌 为主）的阵发性不自主收缩，导致 头向一侧扭转或阵挛性倾斜。 （1）年龄与性别：任何年龄发生， 中年人多见，女性多于男性。 （2）表现：缓慢起病，早期头向一 侧周期性转动或前倾、后屈，后期 头常固定于某一异常姿势。受累肌 肉痛感，因情绪激动加重，睡眠时 消失。 2、Meige综合征 表现为眼睑痉挛（bIepharospasm）和 口-下颌肌张力障碍（oromandibular dystonia）。 （1）分型：Ⅰ眼睑痉挛型；Ⅱ眼睑 痉挛合并口-下颌肌张力障碍型；Ⅲ 口-下颌肌张力障碍。Ⅰ、Ⅲ型为 Meige综合征不完全型，Ⅱ型为完全型。 （2）部位：主要累及眼肌和口、 下颌部肌肉。 （3）症状 ①眼肌受累：多数为双眼，少数单 眼起病，渐及双眼，眼睑刺激感、 眼干、羞明和瞬目频繁，后发展成 不自主眼睑闭合，痉挛可持续数秒 至数分钟，影响读书、行走、甚至 导致功能性失明；眼睑痉挛常在精 神紧张、强光照射、阅读、注视时 加重，在讲话、唱歌、张口、咀嚼 和笑时减轻，睡眠时消失。 ②口、下颌肌受累：张口闭口、咧嘴 、撇嘴、伸舌扭舌、缩唇、呲牙、咬 牙等，严重者下颌脱臼，牙齿磨损以 至脱落，撕裂牙龈，咬掉舌和下唇， 影响发声和吞咽；痉挛常由讲话、咀 嚼触发，触摸下巴、压迫颌下部可减 轻，睡眠时消失。 3、书写痉挛（writer cramp）和其 他职业性痉挛 手和前臂在执行书写、打字、弹钢 琴等职业动作时发生的肌张力障碍 和异常姿势，握笔如握匕首，手臂 僵硬；书写时手腕屈曲、肘部不自 主地向外弓形抬起，或腕和手都弯 曲，手掌面向侧面，笔和纸几乎呈 平行。患者不得不用另一只手替代 ，做与此无关的其他动作时则正常。 五、诊断及鉴别诊断 （一）诊断 1、病史； 2、不自主运动和/或异常姿势 的特征性表现和部位。 （二）鉴别诊断 1、手足徐动症（athetosis） （1）肢体远端为主的缓慢、弯曲、 蠕动样不自主运动。 （2）极缓慢的手足徐动需与扭转痉 挛鉴别。前者不自主运动位于肢体 远端，后者侵犯颈肌、躯干肌及四 肢的近端肌，以躯干为轴的扭转或 螺旋样运动。 2、面肌痉挛（facial spasm