水质分析培训.pptVIP

水质分析技术培训 目录 说明 说明 取样 预处理 取样 注意事项： 清洗干净取样容器 取样点要具备代表性 取样后尽快进行测试 不能马上进行分析，需要作预处理 预处理 说明 在一些总金属含量分析的过程中往往需要进行蒸煮操作。通过用酸和加热使物质分解成可以被分析的组份。如果需要，每个金属测定的分析步骤表还可以列出特殊的蒸煮技巧。 轻度蒸煮：不溶解和沉淀金属 重度蒸煮：不溶解、沉淀和含有有机金属键的金属 简单仪器 pH 电导率 TDS（总溶解固体） 滴定 碱度 总硬 钙硬 氯根 碱度 量程 10 --- 4000 mg/l (as CaCO3) 测试方法 酚酞和甲基橙法(Phenolphthalein and Total) 方法介绍 试样用硫酸来滴定，不同pH状态下，滴定终点的溶液显色也不同。酚酞碱度的滴定终点pH为8.3。用酚酞作滴定指示剂，表示试样中的氢氧根和一半碳酸根的浓度和。甲基橙碱度(又称总碱)的滴定终点pH为3.7-5.1，表示试样中所有的氢氧根、碳酸根和碳酸氢根。 碱度(cont) 干扰 试样颜色较深或浑浊会干扰滴定终点的变色。用pH计来测定终点。 总硬度 量程 10 --- 4000 mg/l (as CaCO3) 测试方法 CDTA/EDTA滴定法 方法介绍 在碱性条件下(pH=10.1)，加入的ManVer 2 硬度指示剂会和试样中的镁和钙反应生成一红色的络合物。CDTA/EDTA会先和试样中存在的游离钙、镁离子反应，然后再和指示剂结合，到达终点时使溶液的颜色呈蓝色。 总硬度(cont.) 干扰 一些过渡金属和重金属会和指示剂反应而影响终点显色。 铁含量小于15mg/l和锰含量小于20mg/l ，不干扰测定。 当铜和铝的含量分别大于0.10 mg/l和0.20 mg/l时，会干扰测定。钴和镍的存在始终会干扰测定，必须消除或屏蔽。 正磷的存在会延缓终点显色。如果在滴定期间有足够的时间让形成的磷酸钙再溶解则不会干扰滴定。 钙硬度 量程 10 --- 4000 mg/l (as CaCO3) 测试方法 CDTA/EDTA滴定法 方法介绍 在碱性条件下(pH=12-13)，试样中的镁和氢氧化钾反应生成氢氧化镁沉淀。加入的CalVer 2 指示剂会和所有的钙反应形成一种酒红色的物质。当CDTA/EDTA加入时，它会先和试样中存在的游离钙离子反应，然后和与指示剂结合的钙反应，到达终点时使溶液的颜色呈蓝色。 钙硬度(cont) 干扰 当锰含量大于5mg/l 时将干扰滴定。 在未稀释试样中，当铁大于8 mg/l 时会干扰滴定。 铝的存在会使终点缓慢。 当镁含量达到200mg/l时，在碱性条件下会形成氢氧化镁而干扰测定，较高的含量会妨碍终点的判断。 一些过渡金属和重金属会和指示剂反应而影响终点显色。 正磷的存在会延缓终点显色。如果在滴定期间有足够的时间让形成的磷酸钙再溶解则不会干扰滴定。 当试样温度低于20?C时，接近终点要缓慢滴定，使有足够的时间来转变颜色。 氯根 量程 10 --- 10000 mg/l (as Cl-) 测试方法 硝酸银法(Silver Nitrate) 方法介绍 在铬酸钾存在的情况下(来自氯根2粉末指示剂)，用标准硝酸银溶液来滴定试样。硝酸银会和试样中的氯根反应生成白色的氯化银。当氯根全部被反应掉后，硝酸银就会和指示剂中的铬酸钾反应生成红棕色的铬酸银沉淀，表示到达滴定终点。 氯根(cont) 干扰 当铁大于10 mg/l 时会影响滴定终点的判断。 当正磷酸盐大于25mg/l 时将会和银反应。 亚硫酸根大于10 mg/l会产生干扰。 氰根、碘、溴都会直接干扰氯根的测定。 分光光度计(DR890/DR2010) 磷酸盐 硫酸根 锰 钼酸盐 锌 二氧化硅 铜 余氯 浊度 铁 正磷(LR) 量程 0.10 --- 2.50 mg/l (以PO43-计) 测试方法 PhosVer 3(抗坏血酸)法 (Ascorbic Acid) 方法介绍 在酸性条件下，水样中的正磷酸根会和钼酸盐反应生成一磷钼酸络合物。然后抗坏血酸分解该络合物，形成一敏感的蓝色的磷钼蓝杂多酸。 正磷(cont) 干扰 当试样中存在的离子浓度超过下列指标时会干扰测定。 铜 10mg/l 铁 50mg/l 二氧化硅 50mg/l 硅酸盐 10mg/l 说明 如试样浊度高，用膜过滤器过滤，