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小儿麻醉与丙泊酚.ppt

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小儿麻醉与丙泊酚

小儿麻醉与丙泊酚 福建省立医院麻醉科 李传醋 背 景 丙泊酚用于3岁以下的婴幼儿的药理学知识有限 许多国家不允许在这个年龄范围应用丙泊酚 在此年龄段成功应用丙泊酚的报告不多 有在儿童的长期镇静中应用丙泊酚引起并发症和死亡的报告 新西兰的报告:甚至在早产儿中应用丙泊酚 丙泊酚短效、速效、苏醒快,极少引起呛咳、恶心 可单独用于无痛操作,对某些创伤性操作往往需加用麻醉 在小儿麻醉中的应用日趋增加 pH 7.0-8.5 三室模型 I相快速分布相2~3min II相快速清除相34~56min III相慢速清除相184~480min 药物在肝脏通过葡萄糖醛酸化代谢 新生儿葡萄糖醛酸化速度较慢可通过与硫酸盐结合而得到代偿 麻醉诱导 95%病人可使用2.4mg/kg 随着年龄增长1.5mg/kg可以诱导入睡 使用较大剂量可较早发生呼吸抑制 维持剂量 50~200μg/kg/min (3~12mg/kg/h) 单次静脉注射后: 收缩压下降20.94% 舒张压下降28.2% 平均压下降24.23% 心率下降10% 用药后4min下降幅度最大,均可自行恢复 单次静脉注射后: 87.5%出现一过性SpO2下降,下降幅度15% 面罩吸氧即可纠治 本药可控性大,苏醒快,很少呕吐 尤其适用于手术室外麻醉 丙泊酚能用于小婴儿吗? 静安 在欧洲于2002年6月18日 增加了新适应症 静安 可用于4周-3岁儿童 Pessenbacher K 等(2002.3) [比较费森尤斯和阿斯利康产品] 60例择期手术或诊断性腹腔镜检查 疝切开修补术(19.4%) 睾丸固定术(16.1%) 经腹股沟睾丸转位术11.3% 鞘膜积液开窗术(14.5%) 多指(趾)畸形矫正术(8.1%) 分组: 1 ~ 12月为低年龄组 1~3岁为高年龄组 利用计算机随机分组,确保年龄分布的可比性 排除: ① 已知不耐受propofol ② 脂代谢异常 麻醉诱导 吸氧气→propofol 3mg/kg →能耐受面罩控制通气 不能耐受者,追加propofol 1mg/kg 麻醉维持采用TIVA 以8mg/kg/h持续输注,按1mg/kg/h的 梯式变化调节速度 平均诱导剂量4.0-4.2mg/kg 建议初次诱导剂量为4.0/kg 维持量(第一小时)8.74-9.42mg/kg/h 建议从8. 0/kg/h开始 结 论 两组麻醉药效相等 在心血管反应方面,脂类代谢方面,用药剂量方面以及苏醒方面两组未见不同 Rigby-Jones AE等(2002.12) 20例 1周~12岁 呼吸机治疗者 4-6mg/kg/h 液相色谱 4mg/kg/h能达到足够的镇静(17/20) 2例血压下降,减少剂量。1例因代酸而中止 清除率(Cl)30.2ml/kg/min 中央室(V1)0.584L/kg 快速平衡容积(V2)1.36L/kg 缓慢平衡容积(V3)5.67L/kg 结 论 小婴儿丙泊酚的药代动力学有所降低,外周分布容积增加,清除率下降。 心血管手术病人的清除率可较 正常下降26% 丙泊酚对先心病患儿的影响 体循环平均压和SVR明显下降,体循环血流增加。PVR无变化,Rp/Rs↑ 增加右→左分流量,降低左→右分流量,Qp/Qs↓↓ 右→左分流组出现PaO2 ↓和SpO2 ↓ 丙泊酚对先心病患儿的影响 稳定脑供氧和需氧间的平衡 理论上可降低CPB引起神经系统并发症的发生率及其严重程度 Gozal D等(2001.11) 15例18m-9y 择期心导管检查,禁食4-6h Fentanyl(1μg/kg )--prop1-2mg/kg--prop 6mg/kg/h持续输注 测定动静脉氧饱和度和压力,计算Qp/Qs 不论是否发生血压下降,心内分流未发生变化 Prop对先心病作心导管检查是较好的选择 TCI用于儿科病人 的 临床报告 Varveris DA (2002.9) 6m-16yr 30例 最低体重5kg Paedfusor 按血浆靶浓度8μg/ml输入,1min入睡 喉罩自主呼吸,采用区域阻滞 诱导期间每1min以后每3min测生命体征 57%置入LMA有动

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