欧美轿车系配件项目可行性研究报告(2013年发改委评审方案设计)-专家免费咨询.pptVIP

（4）一般监测井在液面下0.3-0.5 m处采样 （5）背景点应设在污染区的外围 （2）河、湖、水库中水及海水的采集 表层水样的采集：可直接将采样器放入水面下0.3-0.5m处采样，采样后立即加盖塞紧，避免接触空气 深层水的采集：可用抽吸泵采样，并利用船等乘具行驶至特定采样点，将采水管沉降至所规定的深度，用泵抽取水样即可采集底层水样时，切勿搅动沉积层 海水的采集类似于地面水的采集 （4）工业废水采集 ① 瞬时个别水样 ② 平均水样 ③ 比例组合水样 样品标签：样品编号、采样断面、采样点、添加保存剂种类和数量、监测项目、采样者、登记者、采样日期和时间、送样人员和接收样品人员签名 2.3.2 色度 水颜色的分类 测定方法 1、铂钴标准比色法 2、稀释倍数法 (1)稀释接种法 生化需氧量的测定方法就是溶解氧的测定方法。在培养前和培养后各测定一次溶解氧。两者之差即为生化需氧量 ① 不经稀释而直接培养的水样 BOD5（mg/L）=D1-D2 ② 经过稀释的水样 (2) BOD库仑仪法 测定方法：水样装入培养瓶中，在20℃的恒温下，利用电磁搅拌器进行搅拌。当水样中的有机物被微生物分解时，水中溶解氧被消耗，同时产生CO2。此时，由培养瓶内气相部分扩散来的氧溶入水样中，以补充所消耗的溶解氧；而CO2则被瓶内上端的吸收剂所吸收。因此，培养瓶内气相中的压力下降,压力转为电信号 BOD库仑仪 库仑法测定BOD 动画说明： 当压力下降，接通电路，电解池工作，产生氧气，压力上升，电路断开，周而复始。 （3） 微生物传感器快速测定法 测定水中BOD的微生物传感器由溶解氧电极和紧贴其透气膜表面的固定化微生物膜组成。测定时水中BOD物质和氧分子一起扩散进入微生物膜，由于膜中微生物对BOD物质的生化降解作用耗氧，导致扩散进入氧电极表面的氧分子数目较电极接触不含BOD物质的水时减少，从而使电极输出电流减小 (4) 活性污泥曝气降解法 在温度为30-35 ℃，用活性污泥曝气降解水样2 h，通过测定曝气前后的化学需氧量的变化，其差值即为BOD，可根据与标准方法的对比将实验结果换算为BOD5。本法在测定挥发性有机物含量高的水样时结果偏低 TOC测定仪的结构和工作流程 原子吸收分析示意图 1. 分光光度法（光度法） （1）二乙基二硫代氨基甲酸银光度法。水样经消化，以碘化钾和氯化亚锡使五价砷还原为三价砷，加入无砷锌粒，锌与酸产生的新生态氢使三价砷还原成气态砷化氢。用二乙基二硫代氨基甲酸银(AgDDC)的吡啶溶液吸收分离出来的砷化氢，吸收的砷化氢将银盐还原为单质银，这种单质银是颗粒极细的胶态银，分散在溶剂中呈棕红色，借此作为光度法测定砷的依据。显色反应为： AsH3+6AgDDC→6Ag+3HDDC+As(DDC)3 （2）新银盐光度法 硼氢化钾（或硼氢化钠）在酸性溶液中，产生新生态的氢，将水中无机砷还原成砷化氢气体。以硝酸—硝酸银—聚乙烯醇—乙醇为吸收液，砷化氢将吸收液中的银离子还原成单质胶态银，使溶液呈黄色，颜色强度与生成氢化物的量成正比。黄色溶液在400 nm处有最大吸收。颜色在2 h内无明显变化（20℃以下）。化学反应如下： BH4- +H+ +3H2O→8[H]+H3BO3 As3++3[H] →AsH3↑ 6Ag++AsH3+3H2O→6Ag+H3AsO3+6H+ (3) 原子荧光法 在消解处理水样后加入硫脲，把砷还原成三价。在酸性介质中加入硼氢化钾溶液，三价砷被还原形成砷化氢气体，由载气（氩气）直接导入石英管原子化器中，进而在氩氢火焰中原子化。基态原子受特种空心阴极灯光源的激发，产生原子荧光，通过检测原子荧光的相对强度，利用荧光强度与溶液中的砷含量呈正比的关系，计算样品溶液中相应成分的含量 纳氏试剂分光光度法 纳氏试剂（Nessler’s Reagent）即碘汞酸钾[K2（HgI4）]的碱性溶液。在强碱性条件下氨或铵离子能与纳氏试剂反应。 反应生成黄棕色络合物，借此进行光度法测定，测量波长为420 nm 苯酚一次氯酸盐光度 在碱性介质中以亚硝基铁氰化钠为催化剂，氨与次氯酸钠反应生成氯胺，进而与酚反应生成蓝色的靛酚，借此进行光度测定。有关的化学反应式如下： 氨气敏电极法 原理：氨电极是一种复合电极，它以平头pH玻璃电极为指示电极，银