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* 材料创造发明学－2 * 4.14 形变规律 三大材料在外力作用下都会发生弹性变形、塑性变形和断裂过程,而且能共同应用力 学性能的测试技术,所以有相似的规律,但各自也有不同之处。材料的变形,按其特征基 本上可分为三类:弹性的、塑性的和粘性的 一般金属晶体是弹一塑性体,而高分子材料则视温度不同,可以呈现从弹性直至粘性的 各种状态。玻璃、热塑性塑料具有粘性变形特点,与形变的时间极其相关,但在变形中无强 化和屈服极限 * 材料创造发明学－2 * 与金属不同,陶瓷材料的脆性大,在常温下基本不出现或极少出现塑性变形,金属则容易产生滑移而发生塑性变形。原因是金属键没有方向性,且滑移系多,例如面心立方有 12个滑移系,体心立方有48个滑移系;而陶瓷材料的滑移系统却非常少(Al203的滑移 系数为{000} [1120J),原因是陶瓷为离子键或共价键,离子键要求正负离子电价平 衡,所以正负离子相间排列,当滑移时,同号离子相遇,斥力极大;共价键有明显的方向 性,晶体结构复杂,只有个别滑移系统能满足滑移的几何条件与静电作用条件 宏观塑性变形是微观大量位错运动的结果 * 材料创造发明学－2 * 4.15 三大材料力学性能的异同 弹性模量 三大材料中陶瓷的弹性模量最高,金属材料次之,高分子聚合物的弹性模量最低。金 高材料的弹性模量是一个极为稳定的力学性能指标,合3主化、热处理、冷热加工等手段难 以改变其弹性模量。但是陶瓷的工艺过程却对陶瓷材料的弹性模量有着很大的影响,高分 子聚合物的弹性模量对结构更是十分敏感,形变速率、试验温度、时间更是强烈地影响高聚物的拉伸应力一应变曲线 拉伸强度/抗压强度 韧性及韧脆转变： * 材料创造发明学－2 * 不同材料的强度与疲劳强度 * 材料创造发明学－2 * 4.16 三大材料的共同效应 金属、陶瓷和高分子材料在力场、温度场、光、电、磁、各种射线辐照等物理场及环境介质的单一或联合作用下,会发生各种效应。 运用类比、归纳和综合的逻辑方法,讨论三大材料的共同效应。 * 材料创造发明学－2 * 复合材料的复合效应：复合材料具有的复合效应如表3-6所示。 一般结构复合材料具有线性效应,但很多功能复合材料则可利用非线性效应创造出来,最明显的是相乘效应 * 材料创造发明学－2 * * 材料创造发明学－2 * 复合材料的界面效应 不同材料的界面间存在着以下几种效应 (1)分割效应:这是指一个连续体被分割成许多区域时,其尺寸大小、中断程度、分 散情况等对基体力学性能的影响 (2)不连续效应:界面上引起的物性不连续和界面摩擦出现的现象,如电阻、介电特 性、耐热性、尺寸稳定性等。 (3)散射和吸收效应:界面处对各种波(声波、光波、热弹性波、冲击波等)产生的 散射末日吸收,影响材料透光性、隔热性、隔音性、耐冲击波及耐热冲击性等。 (4)感应效应:界面产生的感应效应,特别是应变、内部应力及由此而出现的某些现 象,如强的弹性、低的热膨胀性能、耐热性等 * 材料创造发明学－2 * 表面效应 (1)表面吸附效应:晶体表面的原子、分子或离子具有不饱和键,并且由于结构不对 称而造成晶格畸变,所以材料表面具有很高的反应活性和表面能并具有强烈的降低其表 面能,为求处于更稳定能量状态的倾向。钢件表面如被低熔点Sn-Pb合金或表面活性;在 类介质吸附后,钢的表面能会显著降低,在应力的共同作用下会造成脆性断裂,这种现象 称为表面吸附效应。陶瓷材料如Si02表面的Si-O键被破坏,留下带有不饱和键的Si4一 和02离子,很容易从空气中吸附氧以降低表面的能量 * 材料创造发明学－2 * 超导电性效应 自1911年发现水银在超低温下电阻突然消失的现象后,人们对此开始了深入的研究。 这种失去电阻的性质称为超导电性。 具有这种效应的材料称之为超导材料。 材料工作者在金属领域经历了大量研究,发现了Ni-Zr、Nb-Ti等系列，以及Nb3Al、Nb3Si、Nb3Sn等一系列具有超导效应的合金和金属化合物。 但是它们的超导转变温度(Tc) 很低,最多只能达到23K。1957年建立的“电子对模型”超导电性理论,是以金属的电子理论为基础的。 * 材料创造发明学－2 * 超塑性效应 所谓超塑性,就是材料在低负载作用下,拉伸变形时不发生缩颈,也不断裂,延伸率 τ达100%至200%的现象。金属、合金的超塑性成型加工已经实用化。解释超塑性的机 乏有:晶界滑动和转动、扩散蠕变、位错攀移运动以及再结晶。陶瓷材料在高温下的形变,也具有上述机理,因而近年来的文献中已出现明确提出陶瓷也具有超塑性行为的研究报道 * 材料创造发明学－2 * 形状记忆效应 合金的形状记忆效应是在1958年从Ni-Ti合金中发现的。最初记忆效应是利用金属 且可逆马氏休相变原理而发展出来