2019版高考化学（北京专用）一轮课件：第28讲　难溶电解质的溶解平衡 .pptxVIP

第28讲　难溶电解质的溶解平衡 一、难溶电解质的溶解平衡 1.沉淀溶解平衡的概念 在一定温度下,当难溶电解质溶于水形成①　饱和溶液    时,②　溶解速率和生成沉淀速率    相等的状态。 2.溶解平衡的建立 固体溶质 溶液中的溶质 (1)v溶解③　    v沉淀,固体溶解 (2)v溶解④　=    v沉淀,溶解平衡 (3)v溶解⑤　    v沉淀,析出晶体 教材研读 3.溶解平衡的特点   4.电解质在水中的溶解度与溶解性的关系(20 ℃)   自测1　判断正误,正确的划“√”,错误的划“✕”。 (1)Ca(OH)2能制成澄清石灰水,所以可配制2.0 mol·L-1的Ca(OH)2溶液 ( ) (2)验证Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2,可将FeCl3溶液加入Mg(OH)2中,振荡,可观察到沉淀由白色变为红褐色 ( ) (3)AgCl沉淀易转化为AgI沉淀且Ksp(AgX)=c(Ag+)·c(X-),故Ksp(AgI) Ksp(AgCl) ( ) (4)CaCO3难溶于稀硫酸,也难溶于醋酸 ( ) (5)饱和石灰水中加入少量CaO,恢复至室温后溶液的pH不变 ( ) (6)在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固体,c(Ba2+)增大 ( ) (7)AgCl在同浓度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同 ( ) ✕ ✕ ✕ ✕ √ √ √ 自测2　下列说法正确的是 (　　) ①难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,溶液中各种离子的溶解(或沉淀)速率都相等 ②难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,增加难溶电解质的量,平衡向溶解方向移动 ③向Na2SO4溶液中加入过量的BaCl2溶液,则S 沉淀完全,溶液中含有 Ba2+、Na+和Cl-,不含S  ④Ksp小的物质其溶解能力一定比Ksp大的物质的溶解能力小 ⑤为减少洗涤过程中固体的损耗,最好选用稀H2SO4代替H2O来洗涤Ba-SO4沉淀 ⑥洗涤沉淀时,洗涤次数越多越好 C A.①②③　　B.①②③④⑤⑥ C.⑤　　 D.①⑤⑥ 答案    C　①难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,不同离子溶解(或沉淀)的速率不一定相等;②难溶电解质是固体,其浓度可视为常数,增加它的量对平衡无影响;③因为存在BaSO4的沉淀溶解平衡,因此反应后的溶液中含S ;④同类型物质的Ksp越小,溶解能力越小,不同类型的物质则不 能直接比较;⑤稀H2SO4可以抑制BaSO4的溶解;⑥沉淀一般洗涤2~3次即可,次数过多会使沉淀因溶解而损耗。 二、溶度积 1.溶度积的概念 (1)溶度积常数:一定温度下难溶电解质的饱和溶液中,各组分离子浓度幂的乘积为一常数,用Ksp表示。对于沉淀溶解平衡:AmBn(s)  mAn+ (aq)+nBm-(aq)    Ksp=①    [c(An+)]m·[c(Bm-)]n    。 注:与其他平衡常数一样,Ksp的大小只受温度的影响。 (2)通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积——离子积(Qc)的相对大小,可以判断难溶电解质在给定条件下能否生成或溶解。 当QcKsp时,溶液不饱和,无沉淀析出,可加入该难溶电解质直至饱和; 当Qc=Ksp时,溶液饱和,沉淀与溶解处于平衡状态; 当QcKsp时,溶液过饱和,有沉淀析出,直至溶液饱和,达到新的平衡。 2.Ksp的影响因素 (1)内因 难溶电解质本身的性质。 (2)外因 1)浓度:加水稀释,沉淀溶解平衡向溶解的方向移动,但Ksp②　不变    。 2)温度:多数难溶电解质溶于水是吸热的,所以升高温度,沉淀溶解平衡向溶解的方向移动,同时Ksp③　变大    。 3)同离子效应:向沉淀溶解平衡体系中,加入含原体系中某离子的物质,平衡向沉淀生成的方向移动,但Ksp④　不变    。 4)其他:向沉淀溶解平衡体系中,加入可与体系中某些离子反应生成更难溶的物质或气体的物质,平衡向溶解的方向移动,Ksp不变。 以AgCl为例:AgCl(s)  Ag+(aq)+Cl-(aq) 条件变化 移动方向 平衡后c(Ag+) Ksp 升高温度 正向 增大 增大 加入少量的AgNO3 逆向 增大 不变 加入Na2S 正向 减小 不变 通入HCl 逆向 减小 不变 自测3　判断正误,正确的划“√”,错误的划“✕”。 (1)Ksp(AB2)小于Ksp(CD),则AB2的溶解度小于CD的溶解度 ( ) (2)在一定条件下,溶解度较小的沉淀也可以转化成溶解度较大的沉淀 ( ) (3)常温下,向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的Ksp减小 ( ) (4)溶度积常数Ksp只受温度影响,温度升高Ksp增大 ( )