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移 植 免 疫 武汉大学基础医学院免疫学教研室 熊 洁 一般规律 无血缘关系成员之间的组织或器官移植一般难以成功。 宿主和供者之间的血缘关系越近，移植物被排斥的可能性越小。 自体移植物成活率可达100%。遗传基因相同的成员（如同卵双胞胎或者同一种纯系动物）之间也能够互相接受移植物。 Graft survival rates for 1st transplant (1995-2002, USA) 基本概念 移植( Transplantation ) ：将细胞、组织或器官从一个个体植入另一个个体（或同一个体的不同部位）的过程 移植物(graft) ：被移植的细胞、组织或器官 供者(donor) ：提供移植物的个体 受者、宿主 (host) ：接受移植物的个体 移植物类型 自体移植物(Autograft) ：移植物来自受者自身 同基因移植物(Isograft or syngraft) ：移植物来自遗传基因与受者完全相同的个体 同种异型移植物(Allograft) ：移植物来自同种但遗传基因型有差异的另一个个体 异种移植物(Xenograft) ：移植物来自指异种动物 第一节 同种异型移植排斥的免疫学基础 移植抗原：移植物表达的、引起宿主抗移植物免疫应答的抗原 1. 主要组织相容性抗原： 引起同种异型移植排斥反应的主要抗原，引起强烈而迅速的排斥反应 2. 次要组织相容性抗原： 引起弱而慢的移植排斥反应 3. 其他同种异型抗原： 人类ABO血型抗原 组织特异性抗原：特异性的表达于某一器官、组织或细胞表面的抗原。主要有血管内皮VEC抗原和皮肤SK抗原。 同种异型移植排斥的机制 一、细胞免疫机制 （一）直接识别途径 不需要抗原的加工过程，受者T细胞直接识别移植物细胞表面完整的同种异型MHC分子 特点：速度快、强度大，在移植早期的急性排斥反应中起主要作用 机 制 —— 交叉识别 即：正常情况下，T 细胞克隆识别由自身MHC分子和外来抗原肽所形成的复合物。同种异型移植的情况下，又能识别来自供者的MHC分子和抗原肽所形成的复合物 （二）、间接识别途径 来源于供者MHC分子的抗原肽，经过受者抗原递呈细胞加工处理后，被受者T细胞识别 特点：移植排斥反应较弱且出现较晚，主要在急性排斥反应的中晚期和慢性排斥反应中起主要作用 机制 供者的同种异型MHC抗原从移植物细胞脱落，被受者抗原递呈细胞摄取、加工和处理后，提呈给受者T细胞识别 二、体液免疫机制 预存抗体在超急性排斥反应中起重要作用 三、NK细胞 受者NK细胞的KIR（杀伤细胞抑制性受体）无法识别表达在移植物细胞表面的非己MHC抗原，导致抑制信号受阻，NK细胞活化； 另外，活化T细胞分泌的多种细胞因子也能活化NK细胞，增强其杀伤作用，参与排斥反应 第二节 同种异型移植排斥的分类及机制 一、宿主抗移植物反应(HVGR) 受者体内致敏的T淋巴细胞或抗体，针对供者移植抗原所发生的免疫应答，攻击移植物的反应，称为宿主抗移植物反应。 根据其发生快慢和病理变化特点，可分为： 超急性排斥反应 急性排斥反应 慢性排斥反应 超急性排斥反应 移植物与宿主血管接通后数分钟至48小时内发生的排斥反应。 主要由体液免疫介导，与受者体内高效价的预存抗体有关。病理表现为血管内凝血，移植物发生不可逆缺血、变性和坏死。 排斥反应一旦发生，无法治疗。移植前进行ABO血型配型和HLA交叉配型。 急性排斥反应 移植后数天至数周发生 分为急性体液性排斥反应和急性细胞性排斥反应 （1）急性体液性排斥反应 受者体内产生针对血管内皮细胞表面同种异型抗原的抗体，通过补体依赖的细胞毒作用，形成以血管内皮细胞损伤为主要表现的急性血管炎。 （2） 急性细胞性排斥反应 CD4+Th1细胞介导的迟发性超敏反应和CD8+ CTL细胞直接杀伤表达同种异型抗原的移植物细胞，其特征为实质细胞的坏死并伴有大量淋巴细胞和巨噬细胞的浸润。 大多数急性排斥可通过加大免疫抑制剂的用量得以缓解。 慢性排斥反应 移植物存活数月至数年后，缓慢出现的排斥反应 病理表现为移植物内毛细血管内皮细胞增生，动脉腔狭窄并逐渐纤维化 目前对于慢性排斥尚无理想的治疗措施 发生机制： 1、免疫学因素 细胞应答和体液应答持续作用的结果，可能与抗体、免疫复合物沉积和慢性细胞反应有