多糖的研究方法及其进展课件.pptVIP

目前对于多糖进行结构改造或修饰常用的方法: 过碘酸盐氧化 Smith降解 部分水解 衍生化 ——硫酸化,羧甲基化,羧乙基化,磷酸化,棕榈酰化 多糖的羧甲基化可以提高多糖的水溶性,一般水溶性提高其抗肿瘤活性也提高 多糖中引入硫酸基一般均可显著提高其抗爱滋病毒的活性,且其活性随主链中的氨基糖及分枝度的增加而增加,但随主链中去氧已糖及分枝度的增加而减少 从高等真菌中获得的β-葡聚糖大多具明显的免疫活性,但它们在消化道内难以被肠道壁直接吸收而进入血液,所以必须通过注射才能发挥作用.如果进行结构修饰,使其能被消化道吸收,变注射为口服,则将大大简化给药途径. 从植物及海藻中获得的活性多糖一般是杂多糖 -----它们大多口服也有效. -----植物及海藻来源的活性多糖可以作为保健品的优越之处 多糖是亲水性大分子,难以透过由脂质构成的细胞膜,所以口服有效常受到质疑.有人认为多糖主要与肠道细胞表面的相应受体分子起作用,或者通过胞饮内吞作用(pinocytosis)由消化道进入血液,然后刺激人体免疫细胞的成熟,分化和繁殖,诱导专一性细胞因子的产生与激活(所谓多糖是多细胞因子诱导剂),结果由这些免疫细胞去吞噬或杀死肿瘤细胞或阻断细菌,病毒的吸附或繁殖. 有人认为β-葡聚糖是一种融合诱导剂,它能诱导免疫细胞与肿瘤细胞的融合