纤维素酶离子液体兼容系统水解木质纤维素生物质 离子液体可以有效地溶解的木质纤维素生物质.pptVIP

纤维素酶离子液体兼容系统水解木质纤维素生物质 目录 摘要 介绍 材料与方法 结果 讨论 摘要 离子液体（ILS）已经被越来越多地作为一种新型的溶剂应用于溶解和预处理纤维素。但是即使低浓度的离子液体存在，纤维素酶也会失活。为了更充分地利用离子液体，开发一种能够有效溶解和激活木质纤维素生物质，并且能使纤维素酶保持高稳态和高活性的兼容的木质素离子系统显得尤为迫切。 本研究中，我们研究了商业上可获得的纤维素酶混合在不同浓度的1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐中的稳定性和活性。 介绍 从木质纤维素原料生产的生物燃料和化学品是一种重要的替代传统石油衍生品的选择。然而，木质纤维素生物质由于其结构的复杂性，酶很难将其有效水解。于是需要经过必要的预处理。但是目前所有的预处理方法往往没有选择性，而且产生副产品抑制下游的单糖发酵转化成乙醇和其他产品。 介绍 最近，一些研究表明，离子液体可以有效地溶解的木质纤维素生物质，如柳枝稷，白杨树和松树木材，小麦秸秆和玉米棒子 离子液体 离子液体是指全部由离子组成的液体 与典型的有机溶剂不一样，在离子液体里没有电中性的分子，100%是阴离子和阳离子，在负100℃至200℃之间 均呈液体状态，具有良好 的热稳定性和导电性 环境友好 无有害气体 价格相对便宜 易与产物分离 对水具有稳定性 可反复多次循环使用 优点 易回收 介绍 本研究考察了 1、在1- 乙基 - 3 - 甲基咪唑乙酸盐存在下市售纤维素酶和葡萄糖苷酶的混合物的稳定性和活性。（1 - 乙基-3- 甲基咪唑乙酸由于具有低粘度，低熔融温度，且能在相对温和的条件下降解纤维素和整个生物体，从而被选为本次实验的离子液体。） 2、在15%1- 乙基-3- 甲基咪唑乙酸盐缓冲溶液共溶混合物中微晶纤维素（一种典型地纤维素）的转化率。 材料与方法 2 离子液体中北美鹅掌楸(YP)的水解 4 材料 3 1 微晶纤维素在离子液体中的水解 3 3 1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐离子液体中纤维素酶的稳定性研究 材料 离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐)，柠檬酸一水合物，3,5 -二硝基水杨酸（DNS），氢氧化钠，酒石酸钠钾，苯酚，偏亚硫酸氢钠，羧甲基纤维素（CMC），和微晶纤维素 PH-101（微晶纤维素含有超过97％的纤维素和小于0.16％的水溶性材料）均购自Sigma-Aldrich公司（圣路易斯，MO）。 离子液体用干燥剂干燥和在真空下存储防止水的吸收 材料 纤维素酶（Celluclast 1.5L，里氏木霉产生的真菌纤维素酶） β-葡萄糖苷酶（Novozyme 188，来自黑曲霉） 纤维素酶混合物：纤维素酶(Celluclast1.5 L)和纤维二糖酶(Novozyme 188) 北美鹅掌楸：粉碎后，进行一个提取处理（用乙醇除去非结构性抽提物） 注：纤维素酶的活力以每毫升原酶溶液的滤纸单位（FPU）来计算 在1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐离子液体中纤维素酶的稳定性研究 将体积为2mL的酶混合液与不同浓度的离子液体（0%（对照），5%，10%，15%，20%，30% 体积分数）在柠檬酸盐缓冲剂（50mM，pH4.8）中进行反应稳定性实验 取出等分在不同的反应时间（1.5，3，24小时）试样，测定残留的酶活性。 通过3,5 -二硝基水杨酸（DNS）法测定羧甲基纤维素产生的还原糖来确定纤维素酶的活性 l 标准D-葡萄糖溶液（0.25-2毫克/毫升）与不同浓度的离子液体（5-20%，0%作为对照）进行混合，进行DNS检测。 确定纤维素酶活性的测定方法如下：将2体积DNS试剂混合于柠檬酸盐缓冲液50mM（pH 4.8）里，2%纤维素（w/v）与纤维素酶反应一小时 微晶纤维素在离子液体中的水解 1、微晶纤维素在离子液体中的预处理 2、微晶纤维素酶法糖化 在烧杯中将240mg微晶纤维素溶于15mL离子液体中制成1.6%（w/v）的微晶纤维素溶液，50℃中处理24h。 预处理后，将溶液用85mL柠檬酸缓冲液稀释。酶加入后在50℃ 180rpm反应。0, 1, 3, 6, 9,12, 24 h时用DNS检测还原糖浓度，为更准确，还用HPLC检测。未经处理的微晶纤维素平行对照。 微晶纤维素在离子液体中的水解 3、木质素对微晶纤维素水解的影响 将30, 90和 150 mg 木质素混合于 15mL含有240 mg 微晶纤维素的离子液体中，也就是0.2%, 0.6%, 1.0%的木质素和1.6%的微晶纤维素。72℃，其余预处理步骤一样，用酶水解68h。检测方法同上。 离子液体中北美鹅掌楸(YP)的水解 15mL离子液体中加入600 mg 北美鹅掌楸，制成4% (w/v)的北美鹅掌楸的溶液。该溶液60℃中搅拌72h。 上述溶液用85mL柠檬酸缓冲液稀释，加入纤维素酶，