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水中磷测定 实验八 一、实验目的 (1)了解水中磷的测定意义。 (2)掌握钼锑抗光度法测定水中总磷的方法和原理。 (3)掌握过硫钾消解水样的预处理方法。 二、实验原理 在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原,则变成蓝色络合物,通常即称磷钼蓝。在700nm波长处有最大吸收波长。 三、仪器及试剂 (一) 仪器 医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅,1~1.5kg/cm2、电炉2kW、50mL(磨口)具塞刻度管、分光光度计、常用玻璃仪器等。 (二)试剂 1. 5%过硫酸钾溶液 2.钼酸盐溶液 3. 10%抗坏血酸溶液 4.磷酸盐标准溶液等 四、实验步骤 (一)校准曲线的绘制 取7支50mL具塞比色管,分别加入磷酸盐标准使用液0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00、15.00mL,加水至50mL。 (1)显色。 向比色管中加入lmL 10%抗坏血酸溶液,混匀。30s后加2mL钼酸盐溶液充分混匀,放置15min。 (2)测量。 用10mm或30mm比色皿,于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,测量吸光度。 (二)样品预处理(过硫酸钾消解) (1)吸取25.0mL混匀水样(必要时,酌情少取水样,并加水至25mL,使含磷量不超过30μg)于50mL具塞刻度管中,加过硫酸钾溶液4mL,加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧,以免加热时玻璃塞冲出。将具塞刻度管放在大烧杯中,置于高压蒸汽消毒器或压力锅中加热,待锅内压力达1.1kg/cm2(相应温度为120℃)时,调节电炉温度使保持此压力30min后,停止加热,待压力表指针降至零后,取出放冷。如溶液混浊,则用滤纸过滤,洗涤后定容。 (2)试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。 (三)样品测定 分取适量经消解的水样(使含磷量不超过30μg)加入50mL比色管中,加蒸馏水稀释至标线。以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度,从校准曲线上查出含磷量。 五、实验结果处理 水中磷含量按下式计算。 磷酸盐(P,mg/L)=m/V 式中:m——由校准曲线查得的磷量(μg); V——水样体积(mL)。 六、注意事项 (1)如采样时水样用酸固定,则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。 (2)如试样中色度影响测量吸光度时,需做补偿校正。在50mL比色管中,分取与样品测定相同量的水样,定容后加入3mL浊度补偿液,测量吸光度,然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。 (3)室温低于13℃时,可在20~30℃水浴中显色15min。 (4)操作所用的玻璃器皿,可用(1+5)盐酸浸泡2h或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。 思考题 1.本实验总磷测定采用什么方法进行消解?总氮总磷的消解能否联合进行? 2.可溶性正磷酸盐如何测定? 3.如比色皿吸附有钼蓝有色物,该如何清洗?
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