2014届高三化学：电解质溶液 弱电解质的电离平衡.pptVIP

(2)水解平衡: ①误认为水解平衡向正向移动,离子的水解程度一定增大。如向FeCl3溶液中,加入少量FeCl3固体,平衡向水解方向移动,但Fe3+的水解程度减小。 ②误认为弱酸强碱盐都因水解而显碱性。如NaHSO3因为酸式酸根的电离能力大于水解能力,其溶液显酸性。 ③由于加热可促进盐类水解,错误地认为可水解的盐溶液在蒸干后都得不到原溶质。其实不一定,对于那些水解程度不是很大,水解产物离不开平衡体系的情况[如Al2(SO4)3、Na2CO3]来说,溶液蒸干仍得原溶质。 【变式训练】(2013·昆明二模)25℃时,某溶液中所有离子及其浓度关系为c(Cl-)c( )c(H+)c(OH-),关于该溶液的判断错误的是(　　) A.溶液的pH7 B.溶液的溶质只有NH4Cl C.溶液中一定存在c( )+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-) D.溶液中至少存在2个平衡状态,也可能存在3个平衡状态 【解析】选B。因c(H+)c(OH-)，溶液显酸性，25 ℃时pH7， A正确；若溶液中溶质是NH4Cl和HCl也符合条件，B错误；根据 电荷守恒，一定有 +c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)，C正确；溶 液中可能存在 和 三个平衡状态，D正确。 热点考向 3 溶液中离子浓度大小的比较 【典例3】(2013·四川高考)室温下，将一元酸HA的溶液和KOH溶液等体积混合(忽略体积变化)，实验数据如下表： 7 0.2 x ② 9 0.1 0.1 ① c(KOH) c(HA) 反应后溶液的pH 起始浓度/(mol·L-1) 实验编号 A.实验①反应后的溶液中:c(K+)c(A-)c(OH-)c(H+) B.实验①反应后的溶液中:c(OH-)=c(K+)-c(A-)= C.实验②反应后的溶液中:c(A-)+c(HA)0.1 mol·L-1 D.实验②反应后的溶液中:c(K+)=c(A-)c(OH-)=c(H+) 【解题指南】(1)切入点： 判断一元酸HA的强弱。 (2)关键点： ①溶液中的电荷守恒； ②混合溶液的体积为混合前两溶液的体积之和。 本题答案:____________ 【解析】选B。由表中①得HA为弱酸且酸碱物质的量相等,因此 得A正确;由①中电荷守恒得c(OH-)=c(K+)-c(A-)+c(H+) =Kw/1×10-9mol·L-1,故B错误;C中由②得x0.2 mol·L-1,故 c(HA)+c(A-)0.1 mol·L-1(因为溶液体积是原溶液的2倍),故 C正确;实验②反应后的溶液显中性,故c(OH-)=c(H+),由电荷守 恒可得c(K+)=c(A-),故D正确。 【方法归纳】溶液中的“三个守恒”及“质子守恒”判断方法 (1)三个守恒。 ①电荷守恒：即电解质溶液中阴离子所带电荷总数等于阳离子所带电荷总数，根据电荷守恒可准确、快速地解决电解质溶液中许多复杂的离子浓度问题。 ②物料守恒：是指物质发生变化前后，有关元素的存在形式不同，但元素的种类和原子数目在变化前后保持不变，根据物料守恒可准确快速地解决电解质溶液中复杂离子、分子、物质的量浓度或物质的量的关系。 ③质子守恒：是指在电离或水解过程中，会发生质子(H＋)转移，但质子转移过程中其数量保持不变。 (2)正确理解质子守恒：以Na2CO3和NaHCO3溶液为例，可用以下图示帮助理解质子守恒： ①Na2CO3溶液 所以c(OH－)= ＋2c(H2CO3)＋c(H3O＋)， 即c(OH－)= ＋2c(H2CO3)＋c(H＋)。 ②NaHCO3溶液 所以c(OH－)＋ ＝c(H2CO3)＋c(H＋)。 另外，将混合溶液中的电荷守恒式和物料守恒式相联立，通过 代数运算消去其中某离子，即可推出该溶液中的质子守恒。 【变式训练】下列溶液中，微粒浓度关系正确的是( ) A.含有 Cl-、H+、OH-的溶液中，其离子浓度可能是c(Cl-) c(OH-)c(H+) B.常温下pH=6的醋酸与醋酸钠的混合溶液中c(Na+)c(CH3COO-) C.0.1 mol·L-1的Na2S溶液中，c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S) D.常温下pH=3的一元酸和pH=11的一元碱等体积混合后的溶液 中一定是c(OH-)=c(H+) 【解析】选C。根据电荷守恒知，因为c(Cl-) 则 c(H+)c(OH-)，A项错；pH=6，即c(H+)c(OH-)，根据电荷守 恒知c(Na+)c(CH3COO-)，B项错；由质子守恒知C项正确；D 项，若是强酸与强碱混合有c(OH-)=c(H+)，若是强