血药浓度不同.PPT

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
血药浓度不同

第二节 药物因素 ① 药动学方面 妨碍吸收:胃肠道pH;胃肠道形成络合物; 竞争血浆蛋白结合:乙酰水杨酸置换香豆素 磺胺置换胆红素 影响药物代谢 加速代谢:苯巴比妥诱导肝药酶, 减慢代谢:氯霉素和异烟肼抑制肝药酶 影响排泄:碱化尿液,加速磺胺、巴比妥的排泄 ② 药效学方面 协同(增强)作用—合并用药时效应增加 1+1 2 普鲁卡因+Ad; 新斯的明+ACh; SMZ+TMP 相加—两药合用,效应是 1+1 = 2 。 抗高BP药,不同作用环节的药合用,副作用减少 链霉素和卡那霉素合用,毒性增加 增敏作用—一药可使另一药的敏感性增强。 可卡因 + NE 拮抗作用—合并用药时效应减弱,1+12 (相减,抵消,脱敏) 药理拮抗:受体激动剂+拮抗剂; 四环素+青霉素 生理拮抗:分别作用生理作用相反的受体:M +β 心率 化学拮抗:肝素+鱼精蛋白 基本原则 1. 先诊断,后用药; 2. 先考虑禁忌症,再考虑适应症; 3. 能口服,不注射;能肌注,不静注; 4. 能单用,不合用;能少用,不多用。 药理学总论重点 药代动力学、药物通过细胞膜的方式 简单扩散及其规律 主动转运和易化扩散的特点 吸收、首关消除 分布及其影响因素 血浆蛋白结合率 血脑屏障 药物代谢及其意义 药物对肝药酶的影响 肝肠循环 一室模型、二室模型 一级动力学、零级动力学特点 坪浓度及其影响因素 药物消除半衰期 分布容积 生物利用度 * *  西安交大医学院药理学系 曹永孝 yxy@xjtu.edu.cn; 029 第四章 影响药效的因素 影响药物作用因素关系图  西安交大医学院药理学系 曹永孝 yxy@xjtu.edu.cn; 029第一节 机体方面的因素 一 生理因素 1 年龄 儿童及老年人对药物反应与青状年人不同。 儿童 14岁以下;发育不全,易发生不良反应  血脑屏障和脑组织发育不全,对中枢药敏感:吗啡、氨基苷类 肝肾功能不全,易中毒。 氯霉素-灰婴综合征; 体液比例大,出汗过多,易脱水 骨、牙易受影响: 四环素 老人 生理衰退,对药物的代谢和排泄减慢,并易伴疾病。 2 体重:影响血药浓度:同剂量,不同体重,血药浓度不同; 体型影响分布;体型不同,脂、水药物体内分布有差异 剂量以体表面积为依据。 3 性别:女病人经期、怀孕及哺乳期用药应注意。 二 精神因素:心理活动对药效的影响,安慰剂(placebo) 情绪激动:镇静催眠药;萎靡低落:抗癌,抗菌药 三 疾病因素:心脏病,影响药物吸收、分布、代谢、排泄 肝肾疾病;胃肠疾病;营养不良 四 遗传因素:遗传是药物代谢和效应的决定因素,基因决定酶、药 物转运蛋白、受体蛋白的氨基酸序列。基因多态性表现为: 1 种属差异:动物间的差异:质与量的差异 2 种族差异:人种或民族的差异 异烟肼的快、慢代谢 3 个体差异: 量的差异:高敏性(对药特敏感); 低敏性(不敏感) 质的差异:如变态反应,见于少数过敏体质,青霉素 4 特异质反应:极敏感和极不敏感的反应或性质不同。 缺乏假ChE者,可使琥珀胆碱的作用增强 缺乏G-6-PD 服伯氨喹,磺胺,蚕豆 溶血贫血 西安交大医学院药

文档评论(0)

fengruiling + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档