河北农大药物分析.docVIP

PAGE PAGE 10一、名词解释1.恒重：连续两次干燥或炽灼后重量差异在 0.3mg 以下。2.保留时间：被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也既从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间。3.分配系数：在平衡状态下，组分在固定液与流动相中的浓度之比。4.调整保留体积：扣除死体积后的保留体积。5.荧光猝灭：受激发原子与其他原子碰撞，能量以热或其它非荧光发射的方式给出，产生非荧光去激发过程，使荧光减弱或完全不发生的过程，6.滴定度：指每1mL某摩尔浓度的滴定液（标准溶液）所相当的被测药物的质量（g/mL）。7.药品质量标准：是药品质量规格和检验方法的技术规定; 是药品现代化生产和管理的重要组成部分; 是药品生产、供应、使用、检验和监督管理的技术依据。8.杂质限量：指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几来表示。9.炽烧残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽烧，所产生的非挥发性的无机杂质硫酸盐。10.重量差异：每片的重量与平均片重之间的差异程度。11.红移：在分子中引入的一些基团或受到其他外界因素的影响，吸收峰向长波方向移动的现象。12.分配系数：在平衡状态下，组分在固定液与流动相中的浓度之比。 13.检测限：指某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。14.助色团：含有孤对电子