rin1在胰腺癌中表达及临床病理学意义.pdf

．，。瓣一 图1，Rinl在胰腺癌组织表达(原始放大倍数x400) 图2，Rinl在癌旁组织表达(原始放大倍数x400) 二、Rinl蛋白表达与PDAC患者临床病理学参数关系 (#：4．848，仁o．028)。Rinl在淋巴结转移患者中表达增强。 6 表1，CAI和CAll表达与PDAC患者临床病理学参数关系 TNM分期根据2008年UICC指南。 7 三、Rinl蛋白表达与胰腺癌患者术后生存关系 单因素分析发现：Rinl低表达PDAC患者较高表达者预后好(#=6．426， (Z2=4．045，P=-0．044)均与患者预后相关。 讨论 分析研究胰腺癌的发病机制及其内在的分子生物学特性，从而提高胰腺癌的 诊疗水平，已成为多年来研究的热点。 促进Ras细胞内吞作用的调控有关。Rinl通过2条途径发挥作用：一方面调控促 进Ras细胞的内吞作用，活化的Ras加强Rinl的Rab5GEF活性，并促进Rab5 程，使得EGF、TGF．B等信号得以传导下去，发挥其相关功能；另一方面，Rinl 可以直接激活ABL酪氨酸激酶活性，发挥其抑制细胞骨架蛋白重构的抗侵袭功 能。近年研究发现，在乳腺癌组织中，Rinl的表达减少或缺失，Milstein等发现 上调Rinl的表达可抑制乳腺癌细胞的生长及转移，推测Rinl是乳腺癌的抑癌基 P13k／Akt信号通路的作用，而且用siRNA干扰使Rinl表达下调可诱导细胞生长， 推测Rinl对IL．3诱导细胞增殖的效应起负调节作用。 在胃癌中的研究：YuHF等人发现Rinl在胃癌中扮演致癌基因的角色，胃癌 高表达的病人的生存期短于Rinl低表达的病人，多变量分析显示，在胃癌病人中， Rinl的表达与传统的判断预后的手段，包括肿瘤大小，分期，淋巴结转移一样， 做为一个独立危险因素，推测，Rinl可能做为一个提示胃癌病人预后不良的生物 学指标。 在肺癌中的研究：Wang 不良存在正相关，Rinl高表达的病人的生存期短于Rinl低表达的病人，推测， NSCLC病人的Rinl水平是病人预后的独立预测因素。 因诊断技术和手术方式的不断改进，胰腺癌术后的近期疗效有了明显的改观， 但远期疗效仍不理想。分析研究胰腺癌的发病机制及其内在的分子生物学特性， 从而提高胰腺癌的诊疗水平意义重大。本研究证实，低表达Rinl的胰腺PDAC患 者预后好，且可以作为评估PDAC患者预后的一个独立指标。 结论 Rinl在癌组织中表达高于配对的癌旁组织；Rinl随临床分期增高(从Ia到 患者较高表达者预后好。 9 ·本研究的创新性自我评价· 首次研究融nl在胰腺癌中的表达及与胰腺癌患者临床病理因素的关系，为进 一步研究胰腺癌的分子生物学特性及预后提供新的依据。 10 ·参考文献· Tumor a1．RinlIsaBreast Gene[J]．CencerRes， 1 Mistein Suppresspr M，MooserCK，HuH，et 15． lO-115 2007．67(24)：115 oftheIL3 a1．Rinlisa receptor 2 Hunker ML，el negativeregularor