第三篇 开链烃 烯烃 1(构造、顺反异构).pptVIP

一、构造异构与命名 二、顺反异构 三、化学性质 一、构造异构与命名 （一）构造异构 　　比烷烃复杂，除了碳链异构，还存在双键的位置异构 一、构造异构与命名 （一）构造异构 （二）命名 （二）命名 原则与烷烃相似，但要注意： 选主链 必须选择包括双键在内的最长的碳链为主链 例题 （二）命名 原则与烷烃相似，但要注意： 选主链 必须选择包括双键在内的最长的碳链为主链 编号 首先要保证双键的位次最小，其次才考虑其它取代基 双键位置必须标明，以双键碳原子中编号较小的数字表示双键的位次 例题 例题 例题 例题 从烯烃分子中去掉一个氢原子后所余下的基团称烯基，烯基命名时，要注意，编号应从含孤电子的碳原子开始。如： 有些也用惯用名： 一、构造异构与命名 二、顺反异构 三、化学性质 二、顺反异构 （一）顺反异构产生的条件 分子中存在着限制碳原子自由旋转的因素，如双键或环（如脂环） 不能自由旋转的原子上分别连有两个不同的原子或原子团 。 两个条件必须同时具备，缺一不可 二、顺反异构 （一）顺反异构产生的条件 简言之： 例题 例题 例题 例题 例题 例题 二、顺反异构 （二）顺反异构体的构型表示方法 顺反法 相同基团处在双键同侧的为“顺”式，异侧的为“反”式。 顺\反标记法 二、顺反异构 （二）顺反异构体的构型表示方法 顺反法——有局限性，烯烃中一般少用 E\Z 标记法 按次序规则分别比较双键两端的碳连接的原子或基团，哪个为较优基团 然后根据双键两端的较优基团在双键同侧的为Z构型，异侧的为E构型 E\Z标记法 例题 例题 例题 例题 例题 5. C=C C2H5 H Br CH3 反？ 顺？ * * C C Z C C * * E 较优基团 CH3C=C C2H5 H CH 3 CHCH3 大（较优基团） 大（较优基团） 小 小 E (E)-4-甲基-3-乙基-2-戊烯 C=C CH3 H H CH3 反-2-丁烯 或 (E)-2-丁烯 C=C CH3 CH3 H H 反 顺 E Z 顺-2-丁烯 或 (Z)-2-丁烯 反 C=C CH3 H Br CH3 反-2- 溴- 2-丁烯 或 (Z)- 2- 溴- 2-丁烯 顺 C=C CH3 CH3 H Br Z E 顺-2- 溴- 2-丁烯 或 (E)- 2- 溴- 2-丁烯 E 、Z和顺、反并不总是一一对应的 C=C C2H5 H Br CH3 (Z)- 3- 溴- 2-戊烯 CH3CH2C=C CH2CH2CH3 CH3 CH 3 CHCH3 大（较优基团） 小 大（较优基团） 小 Z (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 H H CH3 C=C C=C CH3 H H Z Z (2Z,4Z)-2,4-己二烯 H CH3 CH3 C=C C=C H H H Z E 两边编号双键位置都相同，而构型不同时，以Z优先 (2Z,4E)-2,4-己二烯(2E,4Z)-2,4-己二烯 ? 下一页 上一页 指示: 删除样本文档图标,并替换为工作文档图标，如下: 在 Word 中创建文档. 返回 PowerPoint 在“插入”菜单中选择“对象...” 单击“从文件创建” 定位“文件”框中的文件名 确认选中“显示为图标”。 单击“确定” 选择图标 从“幻灯片放映”菜单中选择“动作设置” 单击“对象动作”，并选择“编辑” 单击“确定” 开链烃 第三章 烯烃 CH CH２ CH２ CH３ C CH２ CH３ CH３ 碳链异构 CH３ CH３ CH CH 位置异构 CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH2 主链 × CH3CHCH=CHCH3 CH 3 4-甲基-2-戊烯 或 4-甲基-△2-戊烯 2-甲基-3-戊烯 × CH3CH2CH=CCH2CH3 CH 3 3-甲基-3-己烯 而非 4-甲基-3-己烯 (×) CH3CH=C CH CH CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 3,5-二甲基-4-乙基-2-己烯 1- 十三碳烯 或 △1- 十三碳烯