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阅读教材P64页【交流与讨论】回答以下问题 填写表格 电离平衡 1.金属导电与电解质溶液导电有何不同?升温对二者的导电性有何影响? p65填写下表中醋酸达到平衡时各种微粒的浓度 ( 25oC) * 弱电解质的电离平衡 达平衡状态时 达平衡前 过程中 冰醋酸初溶于水 C(HAc) C(Ac-) C(H+) 接近于0 接近于0 最大 增大 增大 减小 不变 不变 不变 CH3COOH CH3COO - + H+ 电离 结合 【交流与讨论】 1)画出上述三种微粒浓度随时间变化简图 CH3COOH CH3COO - + H+ 电离 结合 浓 度 时间 C(HAc) C(Ac-) 或C(H+) 2)当v电离 = v分子化时,可逆过程达 到一种什么样的状态?画出v—t图 CH3COOH CH3COO - + H+ 电离 结合 速率 时间 v电离 v分子化 电离平衡状态 1.定义: 2.特点: 在一定条件(如温度、浓度)下,当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态—— 一、弱电解质的电离平衡 动 电离平衡是一种动态平衡 定 条件不变,溶液中各分子、离子 的浓度不变,溶液里既有离子又有分子 变 条件改变时,电离平衡发生移动。 弱 弱电解质的电离 等 V电离=V分子化=0 二、影响电离平衡的外界条件: 浓 度 ①改变弱电解质浓度 ②同离子效应: 减小生成的离子的浓度 a.加水稀释:正向移动,电离程度增大。 b.增大浓度:正向移动,电离程度减小 逆向移动; 正向移动 温度: 电离吸热,升高温度,平衡正向移动 增大生成的离子的浓度 1.CH3COO-和H+在溶液中能否大量共存? 为什么? 2. H+浓度相同,溶液体积也相同的盐 酸和醋酸分别与过量的锌反应,最后放出 H2的量谁多? [思考1] 3.同体积同浓度的HAc和HCl中和同浓度的NaOH,耗体积 . 相同 HAC多 下列几种情况能否引起电离平衡移动? 向哪个方向移动? ①加水 ②通入氨气 ③加NH4Cl固体 ④加NaOH固体 ⑤加CH3COOH溶液 ⑥加MgCl2粉末 ⑦ 加热(不考虑氨气挥发) ⑧加压 在氨水中存在下列电离平衡: NH3·H2O NH4 + + OH - △H 0 [思考2] √ √ √ √ √ √ √ *自由电子的定向移动; 自由移动的离子定向移动. *升温时,金属导电性减弱; 弱电解质溶液导电性增强. [思考3] CH3COOH 平衡浓度(mol/L) 1.34×10-3 4.21×10-3 CH3COO- c (CH3COO-)·c( H+) c (CH3COOH) 1.34×10-3 4.21×10-3 H+ 0.100 1.00 初始浓度/mol·L-1 已电离的醋酸浓度 醋酸初始浓度 ×100% 1.8×10-5 1.8×10-5 0.99579 0.09866 4.21×10-3 1.34×10-2 CH3COOH CH3COO - + H+ 一定条件下,K值越大,弱电解质电离程度越 ,相应酸 (或碱)的酸(或碱)性越 。 (1) 、电离平衡常数表达式(K) 对于一元弱酸 HA H++A-,平衡时 Ka= c ( H+) .c( A-) c(HA) 对于一元弱碱 MOH M++OH-,平衡时 Kb= c ( M+).c( OH- ) c(MOH) (2) 、意义: 大 强 三、电离平衡常数(K) (3)、影响电离平衡常数大小的因素 电离平衡常数与稀溶液的浓度 , 与温度 ,一般来说随温度升高, 电离平衡常数 有关 无关 增大 (弱电解质的电离过程是吸热的过程) 四、电离度α α = 已电离的弱电解质浓度 弱电解质的初始浓度 = 已电离的分子数 弱电解质分子总数 ×100% ×100% 弱电解质的电离平衡 (1) 、表达式 一定条件下,弱电解质电离程度的大小 电离度α
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