抗心磷脂抗体IgG和IgM双标记时间分辨荧光免疫分析法的建立及应用.DOCVIP

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  • 2018-08-05 发布于天津
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抗心磷脂抗体IgG和IgM双标记时间分辨荧光免疫分析法的建立及应用.DOC

抗心磷脂抗体IgG和IgM双标记时间分辨荧光免疫分析法的建立及应用

抗心磷脂抗体IgG和IgM双标记时间分辨荧光 免疫分析法的建立和应用 盛慧明 曹雅楠 孙 兵 薛一峰 胡志刚 基金项目:国家十一五科技支撑技划子课题(2008BAI59B02)、无锡市科技局指令性科研项目(CSE01010)资助 作者单位:200336 上海,上海交通大学医学院附属同仁医院检验科(盛慧明、曹雅楠);中国人民解放军515医院检验科(孙兵);南京医科大学附属无锡人民医院检验科jswxhzg@163.com 【摘要】 目的 建立抗心磷脂抗体(ACA)2糖蛋白I段)包板,稀土元素Eu3+和Sm3+ 分别标记抗人IgG抗体和抗人IgM抗体,建立双标记TRFIA法并检测510例自身免疫性疾病患者(硬皮病24例、肾病综合征36例、强直性脊柱炎16例、脑梗死117例、狼疮性肾炎33例、干燥综合征63例、系统性红斑狼疮153例、类风湿性关节炎70例)血清和50例健康献血者血清,分析临床阳性率和特异性。评估双标记TRFIA法检测高、中、低值样本的精密度。将3份已知浓度血清标本作倍比稀释,计算回收率。与ELISA方法进行比对,分析比较双标记TRFIA和ELISA的一致相关性和稳定性等,统计学分析采用相关性分析。结果 双标记TRFIA法检测ACA-IgG型抗体和ACA-IgM型抗体标准曲线的R2分别为0.999、0.993,荧光计数值与样本浓度呈线性相关性。检测高、中、低值样本

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