高二化学反应的方位1.pptVIP

专题2第二单元化学方应的方向和限度 课时一 化学反应的方向 开 始 一、自发反应 二、焓判据 三、熵判据 四、复合判据 水往低处流 冰雪融化 自然界中的自发过程体现了 自然界变化的方向性 自然界中有许多自然而然发生的现象 (1) 水往低处流；（有势差存在） (2) 气体向真空膨胀；（有压力差存在） (3) 热量从高温物体传入低温物体；（有温差存在） (4) 浓度不等的溶液混合均匀；（存在着浓度差） 物质间的化学反应是否也能自然发生呢？ 铁器在潮湿空气中生锈； 铁从硫酸铜溶液中置换出铜； 常温常压下氢氧混合气在高分散的钯的表面生成水等。 酸碱中和 这些过程都是自发的，其逆过程就是非自发的。 在一定的条件下无需外界帮助就能自动进行的反应. 1.水分解生成氢气和氧气的反应 2.氯气与溴化钾溶液的反应 3.乙烯与溴单质的反应 4.氮气和氧气生成一氧化氮的反应 不能 能 不能 能 Cl2+2KBr=Br2+2KCl C2H4+Br2 CH2BrCH2Br 下列反应是温室能否自发进行？如能，写出相应的化学方程式 （P39 交流与讨论） 练习：判断自发与非自发（室温下） （1）打开活塞，分液漏斗中的水流进烧杯 （2）镁带燃烧 （3）氢气燃烧 （4）水分解成H2和O2过程 自发 自发 自发 非自发 十九世纪，汤姆逊（Thomsom）和贝塞罗特（Berthlot）就曾经用△H（焓变）的符号作为化学反应方向的判据。他们认为自发化学反应的方向总是与放热的方向一致，而吸热反应是不能自动进行的。 1.C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O（l） △H=-2217.5 kJ/mol 2.2Na(s)+Cl2=2NaCl(s) △H=-2217822 kJ/mol 3.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s) △H=-1648.4kJ/mol 4.H2(g)+F2(g)=2HF(g) △H=-546.6kJ/mol 下列反应在一定条件下能够自发进行，它们有哪些共同特征？ 化学反应中的自发过程 共同特点：△H＜0，即体系趋向于从高能状态转变为低能状态 判断化学反应方向的依据 对于化学反应，有着向能量较低方向进行的趋势，也就是通过放热实现的，那么焓减小有利于反应自发，它是自发反应的一个内在推动力。 因此：反应的焓变是制约化学反应是否自发进行的因素之一。 “放热反应可以自发进行，吸热反应不能自发进行”，你同意这种观点吗？ 吸热过程的反应能否自发进行？ 思考： 如：硝酸铵溶于水 2NH4Cl(s)+Ba(OH)2(s)= 2NH3(g)+CaCl2(s)+2H2o(l) NH4NO3(s)=NH4+ (aq) +NO3-(aq) 碳酸钙分解 有一些吸热反应在室温条件下不能自发进行，但在较高温度下则能自发进行 焓变（△H）是决定反应能否自发进行的因素之一，但不是唯一因素。 有序 混乱 # # # # # # # A# # # # # # # # # # # # # % % % % % % B % % % % % % % % % % # % # % # % # % # % # % # % # % # % # % # % # % # % # % # % # % # % # % 始态 终态 　　初态有较高的“有序性”；混合后有序性就降低了，也就是说混合过程中气体存在状态的“混乱度”增加了。 一、反应熵变与反应方向 1、在密闭条件下，体系由有序自发地转变为无序的倾向。 由大量粒子组成的体系中，用熵来描述体系的混乱度。 2、符号用S表示。单位：J?mol-1?K-1 3、熵值越大，体系混乱度越大。 同一物质，S（g）﹥S（l）﹥S（s）。 水的三态的熵 S（s） ＜ S（l） ＜ S（g） 二、熵变和熵增原理 （1）熵变（△S）∶化学反应中要发生物质的变化或物质状态的变化，因此存在着熵变。 △S=S反应产物－S反应物 产生气体的反应、气体物质的物质的量增大的反应，熵变通常都是正值（ △S ＞0），为熵增加的反应。 （2）在与外界隔离的体系中，自发过程将导致体系的熵增大，这个原理叫做熵增原理。该原理是用来判断过程的方向的又一个因素， 又称为熵判据。 (1)室温下冰块的融化；硝酸盐类的溶解等都是自发的吸热过程。 (2)N2O5分解： 2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)；