溴化乙锭替代物.docVIP

1 SYBR Green I可以替代 很多实验室现在已经在用了 SYBR Green I是高灵敏的DNA荧光染料，适用于各种电泳分析，操作简单：无须脱色或冲洗。至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。SYBR Green I 与dsDNA 结合荧光信号会增强800-1000倍，用SYBR Green I染色的凝胶样品荧光信号强，背景信号低。可适用于多种电泳分析。 SYBR Green I 适合于多种凝胶电泳方法：琼脂糖凝胶，聚丙烯酰胺凝胶电泳，脉冲电场凝胶电泳，和毛细管电泳等。 SYBR Green I 与双链DNA的亲和力非常高，因此可以用做电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。另外，SYBR Green I 与EB相比，诱变能力大大降低。 SYBR Green I 核酸染料特点 高灵敏：至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 操作简单：无须脱色或冲洗。 适用范围广：可适用于多种电泳分析。 使用方便：不影响其它修饰酶作用。 经济：价格比银染便宜。 电泳用SYBR Green I 使用方法 SYBR Green I预染方法 1. 该方法适于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳 2. 工作液的配制：用电泳缓冲液将10000×的SYBR Green稀释100倍，即为SYBR Green工作液。SYBR Green工作液可以置2-8冷藏一个月以上。 3. 制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。 4. 样品染色：向分析样品中加入SYBR Green工作液和载样缓冲液，室温放置10分钟，使SYBR Green与样品中DNA充分结合。SYBR Green工作液加入量为总上样量的1/10。 5. DNA Marker染色：将5μL DNA Marker和1μLSYBR Green工作液混匀，室温放置5分钟，使SYBR Green与DNA充分结合。 6. 上样、电泳：按常规操作。 SYBR Green I后染方法 1. 按照常规方法进行电泳。 2. 用PH 7.0 - 8.5 的缓冲液（如：TAE，TBE 或 TE），按照10000：1的比例稀释SYBR Green浓缩液，混匀，制成染色溶液。 3. 将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10-30分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上，让工作液均匀地覆盖整个胶板，并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理（避免染料吸附在玻璃表面上）。 4. 用蓝盾TM观测。蓝光可透过玻璃，观测聚丙烯酰胺凝胶时，可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入蓝盾TM内观测。 SYBR Green I使用注意事项 1. 在SYBR Green预染色方法中，电泳时间不要超过2小时，否则SYBR Green会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。 2. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SYBR Green I 可以全部从双链核酸上去掉。 3. 如果想对用 SYBR Green I 染过的胶进行 Southern blots，建议在预杂化和杂化溶液中加入 0.1%- 0.3% 的SDS。 4. 在紫外照射透视下，与双链 DNA 接合的 SYBR Green I 呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 DNA 则颜色为橘黄而不是绿色。 5. SYBR Green 对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。 GoldView?代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料 GoldView(GV)是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同，在100ml琼脂糖胶溶液中加入5μl GoldView?即可。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，也可用于染RNA。?????? 由于未发现GoldView?有致癌作用，且灵敏度与EB相当，将有可能逐渐取代EB而得以广泛应用。 　 　 目 录 号 规 格 价 格 HGV-1 1ml 85元 　 GoldView?核酸染料——使用说明 　 概?? 述??? GoldView?是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldView?与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而且也可用于染RNA。??? 通过Ames试验、小鼠骨髓