苯亚甲基苯乙酮概论.pptVIP

* 苯亚甲基苯乙酮 （查尔酮） Benzal acetophenone 一、目的要求 二、实验原理 五、操作步骤 七、问题 八、结果要求 主要内容 三、试剂及仪器 六、注意事项 四、实验装置图 一、目的与要求 1、掌握羟醛缩合反应的原理和机理 2、学会查尔酮的合成方法 3、掌握机械搅拌器、复习恒压滴液 漏斗的规范操作 4、学会如何控制反应温度的操作 二、实验原理 羟醛缩合反应是制备α，β-不饱和醛酮的重要方法。 无α-活泼氢的芳醛可与有α-活泼氢的醛酮发生的交叉的羟醛缩合反应又称为claisen-schmidt反应。缩合产物自发脱水生成稳定的共轭体系α，β-不饱和醛酮。它是合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物及含几个苯环的脂肪族体系中间体的一条重要途径。 反应机理： （1）α-活泼氢的反应 碳负离子的形成 （2）有α-活泼氢的醛酮在稀碱催化下，可发生自身缩合反应 3）交叉羟醛缩合反应 本实验的主反应： 反应机理: 三、主要试剂的物化常数 苯甲醛 乙醇 苯乙酮 10%氢氧化钠 四、装置 合成装置(三颈瓶的中口上装搅拌器， 左口上装滴液漏斗，从右口 加入试剂，不装温度计) 抽滤装置 有机溶剂重结晶的一套装置 五、实验操作步骤 1、安装仪器 在三颈瓶上安装机械搅拌、恒压滴液漏斗，检查搅拌器能否正常运转 2、合成 依次加入25mL10%氢氧化钠溶液、15 mL乙醇和6 mL苯乙酮，搅拌下由滴液漏斗滴加5 mL苯甲醛，控制滴加速度保持反应温度在25-30℃之间，必要时用冷水浴冷却。滴加完毕后，继续保持此温度搅拌0.5h[1 h要搅拌充分]。然后加几粒苯亚甲基苯乙酮的晶种，室温下继续搅拌1-1.5h，即有固体析出。反应结束后将三颈瓶置于冰水浴中冷却15-30min，使结晶完全。 所有试剂用量减半 *