02第二讲 胶体分散系.pptVIP

第一节 胶体—高度分散的系统 第四节 表面现象和表面活性剂 * * 第二章　胶体分散系 分散系：一种或数种物质分散在另一种物 质中形成的系统。 分散相：分散系中被分散的物质 分散介质：容纳分散相的连续介质 1.按分散系中相的多少来分：均相，多相 2.按分散相粒子的大小来分： 粗分散系，胶体分散系和分子分散系 解释一下相的概念 分散系分类表 返回 按照分散介质的不同，溶胶可分为: 液溶胶 （重点） 气溶胶 固溶胶 第二节 溶 胶 溶胶：分散相是大量原子、离子或分子组成的集合体，在分散相与分散介质之间存在着相界面，形成高度分散的多相亚稳定系统。 基本特性：多相性 高度分散性 聚集不稳定性 一、溶胶的性质 （一）溶胶的光学性质 （二）溶胶的动力学性质 （三）溶胶的电学性质 （一）溶胶的光学性质 Tyndall 现象产生的原因： 散射 区分溶胶与其它分散系最简单的方法 直径略小于入射光波长 （二）溶胶的动力学性质 Brown运动示意图 无规则运动状态 各个方向的碰撞合力瞬间改变 扩散——克服重力沉降——动力学稳定因素 （三）溶胶的电学性质 1.电泳：在电场作用下，带电粒子在介质中作定向运动的现象。 说明溶胶粒子带电 电泳的方向 溶胶粒子所带正负电荷？ 大多数金属硫化物、硅酸、金、银等溶胶的胶粒带负电，称为负溶胶 大多数金属氢氧化物的胶粒带正电，称为正溶胶 电泳技术的应用：蛋白质等的分离与分析 2.胶粒带电的原因 选择性吸附　 如 Fe(OH)3溶胶 表面分子的解离 如 硅酸溶胶 Fe(OH)3溶胶 制备方法：FeCl3 + 3H2O → Fe(OH)3 + 3HCl Fe(OH)3 + HCl → FeOCl + 2H2O FeOCl → FeO+ + Cl- 由若干个Fe(OH)3分子聚集体组成胶核，胶 核吸附与其组成类似的FeO+而带正电荷 硅酸溶胶 　　　　　　　　 H2SiO3=H+ + HSiO3- HSiO3-=H+ + SiO32- 胶核表面的SiO32-使胶粒带负电荷 二、胶团的结构 胶核优先吸附与其组成类似的离子 吸附反离子 吸附层 扩散层 反离子疏松的分布在胶粒周围 双电层：带有相反电荷的吸附层与扩散层 如：[(Au)m·nAuO2－·(n-x)Na+]x－·x Na+ (mn , nx) 例题：利用AgNO3溶液和KI溶液制备AgI溶 胶的反应为 AgNO3 + KI → AgI + KNO3 若将24.0 ml 0.0200 mol·L-1的KI溶液和200 ml 0.0500 mol·L-1AgNO3溶液混合制备AgI溶胶，写出该溶胶的胶团结构式，并判断其在电场中的电泳方向。 答案：[(AgI)m·nAg+·(n-x)NO3-]x+·x NO3－ 改变两种反应物的用量，可使制备的溶胶带有不同符号的电荷 当KI过量时，AgI胶核吸附过量的I- 离子而带负电荷；反之当AgNO3过量时，AgI胶核则吸附过量的Ag+离子而带正电荷 [(AgI)m·nI-·(n-x)K+]x-·x K+ 三、溶胶的相对稳定性和聚沉 （一）溶胶的相对稳定性 1.胶粒带电： 同性相斥 难以接近而聚沉 2.溶剂化作用： 水溶胶则称为水化（合）膜 胶粒被水化膜彼此隔开不易聚沉 3.Brown运动： 克服重力，扩散与沉降达到平衡 溶胶粒子不易聚集成大颗粒下沉 （二）溶胶的聚沉 聚沉：胶粒在一定条件下聚集成较大的颗粒而导致沉淀的现象 1.电解质的聚沉作用 2.溶胶的相互聚沉 例题　　　　　　　　　　 　　　将等体积的0.0080 mol·L-1 KI 和0.010 mol·L-1 AgNO3 混合制备AgI 溶胶。现将MgSO4、K2SO4及AlCl3三种电解质的同浓度等体积溶液分别滴加入上述溶胶，试判断三种电解质对溶胶聚沉能力的大小顺序。 解：首先判断出胶粒带电情况，再确定反离 子所带电荷。 实验表明： 电荷相同的反