临床医学专业-抗菌药物PKPD参数与临床合理用药.pptVIP

与分布有关的PK常数 ①表观分布容积（ Vd） 药物脂溶性愈低蛋白结合率愈高易保留于血浆，Vd相对较小，如磺胺类，青霉素类，头孢菌素类,反之，Vd较大，如喹诺酮类，大环内酯类体内分布广泛 ②血浆蛋白结合量（Dp） [Dp]/[PT]=[D]/{[KD]+[D]} 与代谢和排泄有关的PK参数 消除半衰期（t 1/2） 消除速率常数（Ke） 清除率(Cl) 生物利用度的概念 被试口服制剂 AUC（oral） 静注给药 AUC(in) F（绝对）= = F（相对）= = 被试口服制剂 参比口服制剂 AUC(T) AUC(R) 此处生物利用度所表示的只是吸收程度，不能表示速度，更未考虑药效的问题 MIC ②PD参数 抗生素药效学指标 体 外： 1.MIC/MBC 2.杀菌曲线 3.联合药敏试验 4.抗生素后效应 体 内： 1.ED50（动物） 2.人体有效（率） 体内外综合：血清杀菌滴度 ③PK/PD综