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厂房设计的方案招标文件
厂房设计方案招标文件
施强药业集团有限公司
二○一○年五月
目 录
第一部分 通用条件
第一章 招标公告
第二章 投标须知
第三章 知识产权
第四章 投标文件报送规定
第五章 开标办法
第六章 评审机构及职责
第七章 评标程序
第八章 评审原则
第九章 定标办法
第二部分 专用条件
第十章 建筑工程方案设计投标文件编制要求
第三部分 附件表格
附件1 资格审查表(法人资格、资质条件)
附件2 投标书
附件3 联合体共同投标协议
附件4 招标单位简介
附件5 项目红线图
第一章 招标公告
本项目已具备招标条件,现公告如下:
1、招标人
(1)名称: 施强药业集团有限公司
(2)地址: 杭州市滨江区滨安路1168号
2、招标项目
(1)名称: 厂房设计方案
(2)建设地点: 杭州市桐庐经济开发区
(3)建设规模: 工程建设用地88.9亩(约59207平方米)。要求:
a、容积率≥0.7
b、绿化率≥30%
c、企业内部行政办公及生活服务设施用地不得超过项目用地面积的7%
(4)功能分区:
一期建设项目
a、检验办公楼:三层;
b、锅炉房:燃煤;
c、前处理、提取车间:含车间办公室、原药材、净药材库房;
d、口服固体制剂车间:主要生产硬胶囊、片剂、颗粒剂;含车间办公室、公用工程、纯水制作、辅料包材成品库房;
e、员工生活楼(1):三层;
f、药品库房:按GSP标准建造;
g、污水处理、消防、配电系统。
二期建设项目
a、口服液体制剂车间:含车间办公室、辅料包材成品库房;
b、保健品制剂车间:含车间办公室、辅料包材成品库房;
c、 研发楼:三层;
d、员工生活楼(2):三层。
(5)生产能力(制剂为8小时/天,260天/年;提取为24小时/天)
a、胶囊剂:12亿粒/年
b、片剂:3亿片/年
c、颗粒剂:200吨/年
d、中药材提取量(水提):1900吨/年
(浸渍):600吨/年
e、乙醇使用量:600吨/年
f、干膏粉使用量:395吨/年
g、口服液体制剂:3000万支/年(10-20ml)
h、保健品车间:胶囊剂:6亿粒/年;片剂:2亿片/年
(6)生产工艺流程
a、前处理
净选→切制→水洗→炒制、蒸制→净药材暂存
b、提取
水提、浸渍→浓缩→醇沉→收醇→减压、喷雾干燥→粉碎→干膏粉暂存
c、口服固体制剂
称配→粉碎过筛→制粒(湿法、干压、一步制粒)→干燥→整粒→总混→填充、压片→薄膜包衣→内包装(铝塑包装、瓶包装、颗粒包装)→外包装
d、口服液体制剂
称量→理、洗瓶→配料→灌封→灭菌→灯检→贴签、包装
e、保健品车间
称配→粉碎过筛→制粒(湿法、干压、一步制粒)→干燥→整粒→总混→填充、压片→薄膜包衣→内包装(铝塑包装、瓶包装)→外包装
注:a、内、外包装尽量实现自动化生产线;
b、所有车间的冷冻、压缩空气、纯化水的操作间能够共用。
(7)项目建设开工时间: 2010年8月
3、招标内容包括:
(1)提供本工程总平面图
(2)提供本工程设计方案报价
4、集中报名联系人 王静 0571,地点: 杭州市滨江区滨安路1168号。
5、招标人对投标人进行资格审查,资格审查合格的投标人均可参加投标,不受名额限制。审查内容和合格标准如下:
(1)投标人具备法人资格;
(2)投标人具备乙级或乙级以上建筑(医药)工程设计资质;
(3)投标人具备与本项目类似的相关医药行业工程设计业绩;
(4)投标人的主要技术人员应当具备完成本项目的能力;
(5)投标人信誉良好,以往与其它项目招标人无纠纷。
6、招标文件随招标公告同时发出,投标人可从下载招标文件及随后发布的有关资料。
7、投标人有下列行为之一的,招标人可以取消其投标和中标资格:
(1)逾期确认投标;
(2)提供严重虚假资料和信息,或者不能兑现投标承诺;
(3)已破产或停业清理,或者已成为宣告破产诉讼的主体;
(4)已被判决犯有专业行为方面的罪行,或被证明犯有严重专业渎职罪;
(5)没有履行有关缴纳社会保险款项和履行有关纳税人的义务。
8、本公告为招标文件的组成部分,更详细的信息以招标文件为准。
第二章 投标须知
1、本招标文件是招标人
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