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- 2018-07-25 发布于北京
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高三生物二轮复习 专题9 现代生物科技专题学案
专题九 现代生物科技专题
核心考点整合
考点整合一:基因工程
1.基因工程的基本操作程序(1)目的基因的获取①从基因文库中获取
基因组文库:包含一种生物所有基因的基因文库。
部分基因文库:包含一种生物的一部分基因,如cDNA文库。②利用PCR(多聚酶链式反应)技术扩增目的基因
目的——获取大量的目的基因;原理——双链DNA的复制;条件——需要DNA模板、引物、四种脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶和酶促反应所需的离子,同时还要控制温度;过程——变性、复性和延伸。③人工合成
如果基因比较小、核苷酸序列已知,可以通过DNA合成仪用化学方法直接合成。(2)基因表达载体的构建(基因工程的核心)
一个基因表达载体的组成:目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞①导入植物细胞:农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法等;②导入动物细胞:显微注射技术,即采用显微注射仪将目的基因注入受精卵;③导入微生物细胞:转化法。早期用原核生物作为受体细胞,以大肠杆菌应用最广。一般是将细菌用氯化钙处理制成感受态细胞,再与重组表达载体DNA分子混合,在一定温度下完成转化过程。(4)目的基因的检测与鉴定
步骤 检测内容 方法 分
测 第一步 转基因生物染色体的DNA是否插入了目的基因 DNA分子杂交技术(DNADNA之间) 目的基因是否转录出mRNA 分子杂交技术(DNAmRNA之间) 目的基因是否翻译成蛋白质 抗原—抗体杂交技术()
平鉴定 包括抗虫、抗病的接种实验,以确定是否有抗性以及抗性程度;基因工程产品与天然产品活性比较,以确定功能活性是否相同等
2.基因工程中的工具(1)运载体
作为运载体必须具备三个条件:①能在宿主细胞中保存下来并大量复制;②有一个至多个限制酶切位点;③有一定的标记基因,便于进行筛选。如大肠杆菌割质粒携带的氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性基因,就可以作为筛选的标记基因。
常用的运载体主要有质粒(双链环状DNA分子)、噬菌体或某些病毒。(2)相关酶
酶的作用 限制性内切酶 能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,形成黏性末端或平末端 DNA连接酶 将双链DNA片段“缝合”起来,恢复被限制酶断开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键
【例1】 (2009·天津理综)为从根本上解决水稻中的高植酸问题,可将植酸酶基因导入水稻,培育低植酸转基因水稻品种。下图是获取植酸酶基因的流程。
据图回答:①图中基因组文库________(小于/等于/大于)cDNA文库。②B过程需要的酶是_____________;A.C过程中________(可以/不可以)使用同一种探针筛选含目的基因的菌株。③目的基因I和Ⅱ除从构建的文库中分离外,还可以分别利用图中________和________为模板直接进行PCR扩增,该过程中所用酶的显著特点是________。
大于
逆转录酶
可以
DNA
DNA
耐高温
[解析] 解答第①小问的关键是要搞清基因组文库和cDNA文库两个概念之间的区别。基因组文库为全部基因文库,cDNA文库为部分基因文库,二者的来源不同,前者为DNA用限制酶切割所获得的一定大小范围的DNA,后者为mRNA经反转录得到的互补DNA,基因组文库所包含的信息大于cDNA文库。由mRNA形成DNA是一个逆转录过程,需要用到的酶是逆转录酶。因为A.C两过程的目的都是筛选出含相同目的基因的菌株,可以使用同一种探针进行筛选。解答第③小问的依据是目的基因的获取途径。
目的基因除从文库中获取外,还可以通过PCR扩增,其做法就是通过利用图中DNA和cDNA为模板进行扩增。答最后一空时要想到PCR过程的特点及酶与温度的关系,因该过程解链时的温度较高,90~95℃,故用的酶必须是耐高温的,否则酶就会变性失活。
【互动探究1】 下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题:
BamH Ⅰ Hind Ⅲ EcoR Ⅰ Sma Ⅰ 识别序列
及切割位点 ↓
GGATCC
CCTAGG
↑ ↓
AAGCTT
TTCGAA
↑ ↓
GAATTC
CTTAAG
↑ ↓
CCCGGG
GGGCCC
↑
(1)一个图1所示的质粒分子经Sma Ⅰ切割前后,分别含有________个游离的磷酸基团。(2)若对图中质粒进行改造,插入的Sma Ⅰ酶切位点越多,质粒的热稳定性越______。(3)用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用Sma Ⅰ切割,原因是_____________________
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