NY/T 672-2003转基因植物及其产品检测　通用要求.pdf

NY/T672-2003 月组 台 本标准由农业部科技教育司提出。 本标准起草单位:中国农业科学院植物保护研究所、中国农业科学院生物技术所、农业部科技发展 中心、中国农业大学。 本标准主要起草人:彭于发、王锡锋、李宁、张大兵、罗云波、黄昆仑、汪其怀、贾士荣。 本标准首次发布。 NY/T672-2003 转基因植物及其产品检测 通用要求 范 围 本标准规定了转基因植物及其产品检测的通用要求及转基因植物PCR检测实验室的操作规范。 本标准适用于转基因植物及其产品中转基因成分的检测。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T15481-2000 检测和校准实验室能力的通用要求 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 NY/T673 转基因植物及其产品检测 抽样 NY/T674 转基因植物及其产品检测 DNA提取和纯化 NY/T675 转基因植物及其产品检测 大豆定性PCR方法 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 一般术语 generalterms 3.1.1 转基因生物 geneticallymodifiedorganism(GMO) 通过基因工程技术改变基因组构成的生物。包括转基因植物、动物和微生物。 3.1.2 转基因植物 geneticallymodifiedplantorganism(GMP),transgenicplant 通过基因工程技术改变基因组构成的植物，是转基因生物的一类。 3.1.3 定性检测极限 detectionlimit 以转基因生物(如种子)提取的DNA或标准双链DNA分子作为PCR反应的模板，所能检测到的 脱氧核糖核酸(DNA)的极限(需要确保阳性样品的纯度，才能达到本标准检测方法的灵敏度)。 3.2 与DNA提取和纯化相关的术语 termsrelativetoextractionandpurificationofDNA 3.2.1 DNA提取 DNAextraction 将DNA从一个样品的多种组分中分离山来。 3.2.2 DNA纯化 DNApurification 获得不含PCR反应抑制因子的DNA. NY/T672-2003 3.3 与DNA扩增和PCR技术相关的术语 termsrelativetoDNAamplificationandtothePCRtech- nique 3.3.1 DNA扩增 DNAamplification 体外放大DNA分子拷贝数的生物学方法，如PCR, 3.3.2 扩增子 amplicon 由PCR等DNA扩增方法产生的DNA片段。 3.3.3 聚合酶链式反应 (PCR)polymerasechainreaction 模板DNA经高温变性为单链，在DNA聚合酶和适宜温度下，两条引物分别与模板DNA两条链 上的一段互补序列发生退火，并在DNA聚合酶的催化下以四种dNTP(deoxyribonucleosidetriphos- phate，脱氧核昔三磷酸)为底物，使退火引物延伸从而合成DNA，如此变性、退火和合成DNA反复循 环，使位于两段已知序列之间的DNA片段呈几何倍数扩增。 3.3.4 引物 primer 一定长度和顺序的寡核昔酸链。 3.3.5 筛查检测法 detectionbyscreening 用多种转基因植物共有的标记基因、表达调控序列等通用元件对被检产品中是否含有转基因成分 进行PCR检测的方法。 3.3.6 身份检测法 detecti