医学肿瘤药理学ppt课件.pptVIP

胡人杰 天津市医药科学研究所 肿瘤药物研究开发中心 ;基本知识;二.样品抗肿瘤活性的确证（一） ——体内筛选实验;3. 样品抗肿瘤活性的确证（二） ——体外筛选实验;1 知识;药物筛选的定义： 对可能作为药物的物质进行初步生物活性的检测和试验，从而筛出高效的新药或先导化合物的过程。;1.1实验药理学在新药研究开发中的作用与内容;1.1 实验药理学在新药研究开发中的作用与内容;1.1 实验药理学在新药研究开发中的作用与内容;1.1 实验药理学在新药研究开发中的作用与内容;1.1 实验药理学在新药研究开发中的作用与内容;1.1 实验药理学在新药研究开发中的作用与内容;1.2实验动物模型与肿瘤学的基本知识;大鼠;裸鼠与毛鼠的对比;T739小鼠 →;1.2实验动物模型与肿瘤学的基本知识;1.2 实验动物模型与肿瘤学的基本知识;1.2实验动物模型与肿瘤学的基本知识;1.2 实验动物模型与肿瘤学的基本知识;1.3 抗肿瘤药物研究的历史概要;1.3 抗肿瘤药物研究的历史概要;1.3抗肿瘤药物研究的历史概要;1.3 抗肿瘤药物研究的历史概要;1.3 抗肿瘤药物研究的历史概要;1.3 抗肿瘤药物研究的历史概要;1.3 抗肿瘤药物研究的历史概要;1.3 抗肿瘤药物研究的历史概要;1.3 抗肿瘤药物研究的历史概要;2.样品抗肿瘤活性的确证（一） ——体内筛选实验 ;2.1 概述 ;2.1 概述;2.1 概述;2.2 动物的选择及肿瘤接种 ;不同瘤株对实验动物品系的要求; C57小鼠 接种Lewis肺癌; 昆明种小白鼠 接种艾氏腹水癌;2.2 动物的选择及肿瘤接种;2.2 动物的选择及肿瘤接种;2.2 动物的选择及肿瘤接种;2.3 移植性动物肿瘤的质量鉴定 ;下述情况判断为肿瘤生长不良：;附表：临床常用化疗药物对动物移植肿瘤的敏感性 ;2.4 待筛样品的制备;2.5 剂量的选择、动物分组及数量;大、小鼠各种途径最大允许给药容积;2.5 剂量的选择、动物分组及数量;确定动物治疗剂量简表 ;常用化疗药物的LD50、LD10及实验参考给药剂量;2.5 剂量的选择、动物分组及数量;2.5 剂量的选择、动物分组及数量;2.6 疗效评价;2.6 疗效评价;2.6 疗效评价;2.6 疗效评价;2.6 疗效评价;序贯试验之实体瘤治疗/对照比值表 ;2.7 瘤???的选择;2.7 瘤株的选择;2.8 举例;举例——某些样品对小鼠肝癌Hep S生长抑制作用筛选试验的结果 ;2.9 人体肿瘤裸鼠异种移植动物模型;2.9人体肿瘤裸鼠异种移植动物模型;3 样品抗肿瘤活性的确证（二）——体外筛选实验;3.1 原理与基本操作要点;3.1 原理与基本操作要点;不同肿瘤细胞对培养基的要求举例 ;3.1 原理与基本操作要点;3.1 原理与基本操作要点;3.2 常用的肿瘤细胞株介绍;3.3 抗肿瘤药物体外筛选的实验设计;3.3 抗肿瘤药物体外筛选的实验设计; （4）实验体系中的细胞密度（数量） NCI抗肿瘤药物筛选部分人肿瘤细胞株接种密度（MTT法）;3.4 常用的评价方法;3.4 常用的评价方法;3.4 常用的评价方法;3.4 常用的评价方法;3.4 常用的评价方法;3.4 常用的评价方法;3.4 常用的评价方法;3.4 常用的评价方法;3.4 常用的评价方法;3.4 常用的评价方法;Thank you!