肺隔离症ppt课件.ppt

肺隔离症的CT诊断;定义 肺隔离症是一种少见的肺先天畸形，是以血管异常为基础的胚胎发育缺陷，肺组织中的气管、支气管、肺实质、供血动脉和引流静脉任何一个或数个异常联系构成本症。;发病机制 肺隔离症的病因有诸多学说，多支持Pryce牵引说，即在胚胎初期，在原肠及肺芽周围，有许多内脏毛细血管与脊柱动脉相连。当肺组织发生脱离时这些相连的血管即逐渐衰退吸收。由于某种原因，发生血管残存时，就成为主动脉的异常分支动脉，牵引一部分胚胎肺组织，形成肺隔离症，该部肺组织与正常支气管和肺动脉隔离开，由异常动脉供应血液。在胚胎肺组织与原肠发生脱离时受到牵引，则形成叶内型肺隔离症；在脱离之后受到牵引，则形成叶外型肺隔离症。;临床表现 叶内型肺隔离症多无症状，出现症状多在成年，多表现为胸痛，同一部位反复感染，咳嗽，咳痰，喀血，如在儿童发生，则可有异常杂音，有时表现为先天性心力衰竭，类似左-右分流先天性心脏病。 叶外型肺隔离症发生较早，表现为新生儿呼吸窘迫，发绀，先天性心力衰竭等。;肺隔离症的病理学分型 可分为两型即叶内型和叶外型。 叶内型较多见，病肺与其领近正常肺组织被同一脏层胸膜所覆盖。可发生在任何一肺叶内，但多见于肺下叶，尤以左侧后基底段为多，其囊腔病变与正常的支气管相通或不相通。; 叶外型较少见，可合并其它先天性异常。病肺位于其领近正常肺组织的脏层胸膜外，多数位于左肺下叶与横隔之间。病肺血供来自体循环，常见为胸主动脉和腹主动脉的单支或多支异常动脉，多经肺韧带进入肺。血液汇流，在叶内型多汇入肺下静脉；在叶外型通常经由体静脉，下腔静脉，奇静脉或门静脉系统。大部分病例发病在10—20岁之间，男性多发。临床罕见有恶变报道。;影像学表现 隔离肺多为圆形或椭圆形致密影，边缘光滑清楚，密度均匀，多与膈相连。多位于脊柱旁沟，多见于左下叶后基底段，少数位于右下叶后段。叶外型肺隔离症也可位于膈下或纵隔内。当病症与支气管相通时，形成单发或多发囊腔，壁薄可见液平面。反复感染后病变边缘模糊，周围支气管扩张。血管造影，叶内型MRA和CT造影示异常血管从主动脉发出，供血动脉70％来自胸主动脉，引流静脉多经肺静脉。增强CT在降主动脉显影后立即见到隔离肺增强。叶外型血管造影、CT增强造影和MRA显示供血动脉来自腹主动脉，回流静脉经下腔静脉、门静脉、奇静脉或半奇静脉，形成左至右分流。;肺隔离症的影像学分型 实块型 囊肿型 混合型 支气管炎型;①;①;囊性肺隔离症CT增强，位于左肺下叶基底段，表现为单发性囊性肿块，液性密度，增强无明显强化，可见异常强后化的血管影包绕其周围。;左肺下叶隔离症，左肺下叶后基底段含气，液囊肿，见气-液平面，病变前方见小片局限性肺气肿。;②;②;①;⑤;①;①;图4 为该病例病理检查，肿块组织内见大量支气管结构分布，管腔狭长蜿蜒伴呈纤维化改变。病理为肺隔离症分支，周围见慢性炎症、间质伴感染。;鉴别诊断 本病需与肺慢性炎症、肺脓肿、支气管扩张或肺囊肿、肺大疱、囊性腺瘤样畸形、周围型肺癌、肺错构瘤等鉴别。 异常体动脉血供的检查有助于鉴别，但并非肺隔离症的特定表现。 异常体动脉血管也可见于先天性疾病如肺动静脉畸形，肺动脉断离或后天获得性状态，如手术分离。;治疗原则 一旦确诊，尽早手术，以免反复感染造成手术困难或发生恶变，手术方式多选择肺叶切除或全肺切除。术中怀疑恶变可行快速病理切片，若已恶变，应按肺癌根治术式，术后追踪观察；若肿瘤复发可考虑再次手术或放化、疗。如有肺部感染宜用抗生素控制感染后再行手术，以减少手术并发症。;手术风险的预防及处理 幼儿手术风险性较大，尤其是伴多种复合畸形者。 术中畸形血管出血（1）因畸形血管往往缺少肌层，而具有较多的弹力层，再加上长期炎症剌激、粘连、易出血，因此术前应备血，在游离血管周围组织和松懈粘边时操作轻柔、小心、畸形动脉的探查要全面仔细。手术医师必须常规扪摸肺下韧带，了解有无波动，因大部分畸形血管经此入病肺组织。切忌盲目钳加、切断。（2）因畸开血管进入病肺前有一根以上的分支，因此在分离畸形血管时应尽量先找出血管在主动脉上的起端，在靠近近端部位一并切断结扎。;术后出血 多因缝扎过紧，缝线脱落或血管裂口造成的出血，再者因畸形血管起源于主动脉，压力高，出血往往量多而猛。若术后48小时内出现脉搏加速，血压下降等休克表现，胸管引流液量骤增需立即再次进行胸止血。 术后持续发热不退，应想到胸腔内感染可能，加强抗感染，延长胸管放置时间。;恶变趋向 临床上肺隔离症发病率低，约占肺先天性畸形0.15—6.4％，而目前国内外资料关于肺隔离症恶变报道更罕见。 50岁以上老年患者或病程反复，时间长者可能恶变。 恶变机理：a、病肺内可能存在致癌病毒感染；b、病肺组织内长期慢性炎症产生的细胞生长因子能刺激细胞持续