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超强资料临床医学_神经病学 神经肌肉接头疾病ppt课件
神经-肌肉接头疾病;神经-肌接头疾病-概述;神经-肌接头病分类; 是AChR-Ab介导、细胞免疫依赖及补体参与的一种NMJ处传递障碍的自身免疫性疾病。
;患者HLA基因型(B8、DR3、DQB1)频率较高。
体内产生AChR抗体,在补体的参与下和AChR发生免疫应答,破坏大量AChR,使突触后膜传递障碍。
胸腺中“肌样细胞”载有AChR,在特定的遗传素质个体中,病毒或其它非特异性因子感染后,导致AChR构型变化,刺激机体产生AChR抗体。
许多患者合并有其他自身免疫病,如甲亢、甲状腺炎、SLE、风湿性关节炎和天疱疮等。; 肌细胞本身变化不明显。慢性病变可见肌萎缩。突出病理改变:电镜下可见突触后膜皱摺变少,突触后膜平坦,突触间隙加宽。;重症肌无力-临床表现 ;重症肌无力-临床表现;重症肌无力-亚型 ;重症肌无力- Osserman分型;重症肌无力- 其他分型;重症肌无力- 诊断;;单纤维肌电图;低频重复电刺激;重症肌无力- 鉴别诊断;能导致双侧肢体瘫痪的神经科常见疾病;Lamber-Eaton与MG的鉴别;重症肌无力- 治疗;重症肌无力- 治疗;MG危象的处理;Lamber-Eaton综合征;Lamber-Eaton综合征
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