《一例进行性延髓麻痹导致呼吸衰竭病人的护理查房》课件.pptVIP

; ;进行性延髓（球）麻痹（progressivebulbarpalsy） 是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病，为运动神经元病的一种类型，呈进行性吞咽、构音困难及面肌和咀嚼肌的无力。; 延髓麻痹？ 运动神经元疾病？;他们都是渐冻人;他们都是渐冻人;运动神经元病motor neuron disease;基因遗传 5-10%， 青年型：常染色体显性或隐性遗传 成年型：常染色体显性遗传（铜/锌超氧化物歧化酶基因突变）21号染色体长臂 免疫反应 ;病毒感染 环境毒素 神经元去极化时间延长或过度去极化导致兴奋性氨基酸谷氨酸的毒性作用，造成细胞溶解，是ALS的诱因之一 。 （ 木薯中毒，微量元素缺乏或堆积，摄入过多的铝、锰、 铜等元素、神经生长因子减少可能与发病有关。） ;临床表现;进行性延髓麻痹Progressive bulbar palsy;神经电生理 运动神经传导速度：减慢 肌电图：失神经支配改变; 典型神经源性肌电图;目前尚无特效治疗手段;;1、鼓励早期病人坚持工作，并进行简单锻炼及日常活动。过于剧烈的活动，高强度的锻炼、用力以及过于积极的物理疗法反而会使病情加重。 2、中期讲