婴儿骨皮质增生症ppt课件.pptVIP

婴儿骨皮质增生症; 婴儿骨皮质增生症(infantile?cortical?hyperosto-sis)由Caffey和Silverman于1945年作为一种独特的疾病而报道，又称Caffey病，为一种少见的骨骼系统疾病。是一种特发性、自限性疾病。特点是软组织肿胀，其下方骨皮子增厚和病儿高度烦燥。因其少见，为一般医生所不熟悉，因此首诊时，多被误诊。;发病机制;病理表现;临床表现; 本病治愈时间长短不一，可以反复或出现新病变，一般经数周或数月内恢复正常。少数病人可延至数年，称之为慢性婴儿骨皮质增生症，可以遗留肢体畸形，运动障碍。 ; 本病可侵犯单骨，也可多骨侵犯。可发生于长管状骨与扁平骨。最常受侵犯的部位为下颌骨、锁骨、肋骨，也可侵犯肩胛骨、额骨、顶骨及管状骨，其中包括胫骨、腓骨、肱骨、股骨和尺桡骨等。长骨病变仅发生在骨干部及干骺端，骨骺的骨化中心一般不受影响。多骨病变常对称，但病变程度可轻重不等。; X线表现为与骨病变范围一致的软组织肿胀，密度进行性增高，与脂肪层分界清楚；各种形状的骨膜增生，如线状、丘状、带状、层状、花边状、簇状；骨皮质多正常，部分出现疏松、模糊，或与增生骨膜相融合；增生骨膜可形成“包壳征”或“管套征”。; （1）病变部位之深部软组织肿胀、增厚、致密。（2）骨膜增生骨皮质增厚，于肿胀软