格林巴利综合征研究进展ppt课件.pptVIP

临床医学于波心房选择性钠通道阻滞剂在房颤中的应用颅内非肿瘤性病变的影像学表现基础医学慢性鼻窦炎鼻息肉围手术期综合治疗的临床指引泌尿生殖道感染衣原体检测和支原体培养及药敏结果分析 格林-巴利综合征(Guillain-Barré syndrome，GBS)由Guillain、Barré二氏及第三作者Strohl在1916年首先描述。数十年来，国内外学者对这种原因不明的综合征做了大量的病因学、病理学研究，现认为是由体液免疫和细胞免疫共同介导的神经系统自身免疫性疾病。本病在我国一些地区较常见。随着研究手段的不断发展与完善，对本病的发病机制的研究有了较大进展，主要有以下方面。 GBS发病机制研究进展 GBS的亚型 GBS即急性感染性多发性神经根神经病， 经典型者也称作急性炎性脱髓鞘性多发性神经病 (Acute Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy，AIDP)， 其病理特点为周围神经血管周围淋巴细胞、巨噬细胞炎性浸润，伴节段性脱髓鞘。 近十年来，一些神经病学家又发现，部分临床诊断为GBS的患者其电生理和病理学改变与经典型GBS ( 即AIDP)有显著不同。这部分患者的病理改变主要表现为前根和周围运动神经原发性轴索变性，少见节段性脱髓鞘和炎性细胞浸润，后根和感觉神经正常。电镜下，髓鞘结