DZ 51-1987饱和烃气相色谱分析.pdf

oz 中华人民共和国地质矿产部部标准 DZ 51-87 饱和烃气相色谱分析 1987一05一28发布 1987一10一01实施 中华人民共和国地质矿产部 L批准 中华人民共和国地质矿产部部标准 oz 51-87 饱和烃气相色谱分析 本方法适用于岩石和现代沉积物中有机抽提物及原油中饱和烃组分 (正、异构烷烃)的定性和定 f分析。根据需要提供地球化学参数。色谱图可以提供饱和烃组成分布的信息。 1 荃本原理 饱和烃样品在毛细管色谱柱中被分离成单个组分后，用氢火焰离子化检测器检测。用内标法、外 标法或色谱一质谱法定性。以峰面积归一化法计算出各个正、异构烷烃组分的相对重里百分含里。 2 仪翻设备 2.，气相色谱仪:带有。-4001;程序升温装置和氢火焰离子化检测器的毛细管气相色谱仪。 2.2 色谱往:毛细管色谱柱应符合下列条件。 2.2.1色谱柱不与样品发生反应，不残留被测组分.出峰范围应包括c:。一c,;正、异构烷烃，并 且峰形对称。 9.2.2 具有良好的分离效能。正十七烷与姥绞烷以及正十八烷与植烷的峰宽分离度大于或等于1.0 或峰高分离度大于或等于80Y.e 峰宽分离度按式 (1)计算 (见图1); 月=2(1RZ-tRI) (1) Wbi+Wb2 式中; R-一~峰宽分离度。 tR:一 正十七烷 (或正十八烷)保留时间，min; IR2— 姥蛟烷 (或植烷)保留时间，min; WbI— 正+七烷 (或正+八烷)峰宽，min; Wb2— 姥蛟烷 (或植烷)峰宽，min, 峰高分离度按式 (2)计算 (见图2): h一hm x100 (2) h 式中:及、一一峰高分离度， h— 正十七烷与姥蛟烷 (或正十八烷与植烷)中低峰的高度.mm; h.— 正十七烷与姥蛟烷 (或正+八烷与植烷)峰相交点的高度，mm, 2.2.8 新的色A柱要按规定老化，待基线稳定后才能使用。在工作条件下，其基线漂移占记录仪(或 作图仪)满刻度的值应小于或等于10%o 基线漂移值按式 (3》计算: ，， ，。，、_ hD 、.。。 、.、 n D k70， 一— 入 2DV I舀 ) h0 式中:H 基线漂移值，%， ha- 基线位移值，mm; ho— 记录仪 (或作图仪)满刻度偏转宽度，mm. 2.3 记录仪:t程适应于检闷器 (通常是1一10mV)，响应时间应小于或等于ls. 中华人民共和国地质矿产部1997一05一23发布 1987一，0一01实施 bZ 51一价 图 1 图 2 2.4 微t注射器，0.59L至100NL系列。 2.5 积分仪或读数显微镜 (