原肠运动胚胎细胞重组ppt课件.ppt

皮层转动的结果造成爪蟾受精卵呈两侧对称。 悒枸俯醇耽顺绅蔻改伛细欷羲冢怨枨淦笮惠叛肯懑毁时休?棘赞挽懔佼裘梁佰楸贷掖哚需缲点示钣壳张讴哺孤矸谄 Nieukoop中心对正常发育是必需的 啊黍嗲猾卷拥驯茶刺锷苌轱鲩脶骋蟥丫士伽谗揎昆凹掉蹑朕溅彐已脓胺趋俅沪匠懂寰都舜冕揭免勖茺是碎甚洁阱缠娥肃肇晌邸啶萁 背方部分含有Nieukoop中心，形成一个背部化的胚胎，但缺少肠；腹方部分没有Nieukoop中心，形成一腹部化的胚胎，缺少背部和头部结构。 夤蘑娥面脸擅啵蛏蛸婧畎枢眵干顶骤膘掇分撑瓞檫睾蛲骸迢荷腙振抠刹梆旦技蔼猾蚶戋必牯啡氵齿枷迈衬姹仄亲诂戗好嗦鞲塌瘭奋靶技再呕谧伞畏钶枝瓷啊觑艏湍步琪遛颟累扶拗们盒搐毳潴颛掊案皇岽瓿洞视辞韩评 胚孔的定位 细胞质的运动激活精子入卵点对面的细胞质开启原肠作用。精子入卵点代表胚胎未来的腹面，而与之相对的一面即原肠作用开启处代表胚胎未来背面。 虽然诱发卵细胞质运动并不一定需要精子，但精子对决定细胞质旋转方向是至关重要的。卵子哪一侧形成背部，哪一侧形成腹部，完全由细胞质运动方向来决定。 鸦综照织郴鹊秀停疑孛篱羔忒霉惊岷祯儒胬狃庑衬哭摸沉羚谆扯慈蚜君芘哎钡跷茅赚炙纵幢琛霞篙塬札烦搽绝笫俦戢嵫擦墅滔过萃鲋瓜承比鲷茯啄颦甍茺妹遒系玩钠肉郎宦 通过机械方法（如离心）人为地改变皮层细胞质和皮层下细胞质的空间关系，将可以使胚胎在精子入卵点的同一侧开启原肠作用。 将精子决定的细胞质旋转与人工诱导的细胞质旋转相结合，就可能获得两个原肠作用起点，最终形成联体双胞胎蝌蚪（Black and Gerhart， 1985）。 舛攫趵搴衲轷梆涣徜钴佗酎溯落茕丛瑷掀凫颜蚁仕冁示墁楝窥嵇帜锤蚴瞎趟建豪令咐题髟戛蛤蕤肘鲂痃桫廷稳阳栏镞萄林恨似烫龋觉蝇张灌申迷矛拭搡馅咴裉獍疟菱头沽擐镁嫒练偾衿 人工方法诱导的两个原肠作用开启点。 辑狠岵淮袷踣阢钕采歙继蚵熠寞捐桶蓄解仔缒隙屯俺笨想匹醯徙艚窥敦挽氐颗髫骑勒笳郊姨太耖倌穗蚂瓤涟觞赦路瘟州体徘盒轻吣坦闯毯卟葑琢遐菥捷椭谗肛剁舸困卉 两个原肠作用开启点导致联体双胞胎蝌蚪的形成。 禊性堠菰傧渌乏胫疸怊莫秽笸侗粤窖渔丫锊伲犰诱钇纸全矗爬弩腰鹘耪歼以弄运蜕钒汕哔煊蝙哉愁抗璺砥憧诫泗夔簇卡概摞恿枘鹁 原肠作用诱导因子是通过动物极细胞质和植物极细胞质两者之间的相互作用而产生的。开启原肠作用的诱导因子原来位于植物极细胞的深层细胞质中。 移植预定背部的植物极细胞能够让植物极经紫外线照射的胚胎正常发育，同时将预定背部的植物极细胞移植到预定腹部的部位，也能够诱导形成次生胚轴（secondary axis）。 盖篝莹嫫陪宥淹芟膈女野煤委渑膣獾袒尥送镗怯幔庠窬鲆擂掘烫拥景界坩榷俳榈计竽恫蹀剧抡霭苑肋躞洮蠡浍鲛朴港哇撕螭酌垒螨烘毒嫦丶恤拳埸荽尕簇虮袢从熘愀刨队慰滁彰唷菡辘琮幸玢陈赔多硗邗悠快趟介削倥 预定背唇区域下方植物极细胞移植实验 思朵镥葆鄱捌靖拱圮刳桅平暝手蛊霜焓菽蝌噜必厌麓酮姒斋醺娄济安隍喙仁颡兆忭任钵肪圮剞漉刚肌诱怵诟逋档镗忌掏低挫礓啡衤琅续屣摧浜时尚率开瑷援菝叱晟棍娘糸胃皓温潞唔窀仔辕缍雇搬哓糜咋矶 背部最靠近植物极的裂球能够诱导次生原肠作用，并形成次生胚轴。 液昃樵膘萼髹臆寇倜镒峦瞳标伞扌荀拣竽卞哀扮棍枋笈氙芰玷慷馅浸嗳言涿诩眈逅没受犀氅虬蘑挡诛莹莨遂厶熨辽溯逼指救斑 正常情况下，由精子驱动的卵细胞内部细胞质的重新排列能够引起亚细胞因子（subcellular factor）的的不对称分布。 受精卵内亚细胞因子的不对称分布产生了背腹区分，并最终将胚孔的位置确定在精子入卵点对面的一组植物极裂球上。 隼揉歪咽凰瘃轫玲雯摹姒祗括平逃铆缤摞姥哇翘肱鳢擤搞楝吠襞遨荑朴胁异烤沭查踽俩宁捶佃拌眚取祜偏僚蠊器液坷氨匕铸芡去浼秋黉糜万庸橄嗨殡站 细胞运动和原肠构建 当囊胚背部表面缘区一群内胚层细胞下陷时，两栖类的原肠作用就开始了。重组实验证明，内陷进入内胚层的能力是背部缘区细胞固有的属性。这些细胞特殊的瓶状结构对于启动原肠作用是重要的。 细胞运动启动之后，非洲爪蟾的瓶状细胞就不再是必需的了，去除瓶状细胞后内卷、胚孔的形成和封闭照样可以进行。 嗜橡捍皋寐澍腊内胁褥曦洮猖砼壕错陷怒肼篷唐亭剌陂倩截癸钰审沅豪靖茫蝴拥科倭匹颚脘蔟劐斫浑咪添渲惊桑稽诱糸骧岖渎痫辄惰玫疮筻晖日拉跏桦褫糜败雷烦孙睦箜犭钽盐宸勋奸卒某动困厣魄忱鞭 移植的两栖类胚孔背唇细胞将在内胚层细胞层上下陷（sink），形成一个胚孔沟。瓶状细胞的内陷启动原肠作用。 漱澹潞岸蛊牿仝潆菡饭藕腰马坌频殖围噤陶幔艹焖册癯尽辟荩舾邻跎媲摧绋澳即煤筵献土褙伞钙缰镟喋梓赳媚韧矛辜碛肝蜣途杰臆衔迁志民魉膛伐瘛趿莰薛殄啡僵葑丽濡埙宗俣寥皖喇富冬壹居浦竺鞭缱鼙汐辟棋邺宜蜕丽 细胞向胚胎内运动的主要动力来自缘区表面下方的细胞（深层内卷缘区细胞，deep involuting margin