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- 2018-07-31 发布于贵州
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《皮肌炎与多发性肌炎》ppt课件
皮肌炎與多發性肌炎
定義
多發性肌炎(Polymyositis):
是侵犯肌肉為主的自體免疫疾病。
皮肌炎(Dermatomyositis):
侵犯肌肉也侵犯到皮膚。
發生率
約百萬分之五,即台灣每年會有一百多位新病人。
男:女=1:2
症狀﹝肌肉﹞
急或慢性雙側對稱性近端肌肉無力或合併疼痛感,在上臂或大腿肌肉無力,病人常有上下樓梯困難,無法從椅子站起來,梳頭及更衣困難等。
症狀﹝皮膚I﹞
皮肌炎有肌肉症狀外,尚會侵犯皮膚,其症狀有:
一、Heliotrope sign: 出現於上眼皮之淡紫紅色變化,是皮肌炎獨特的表徵之一。
二、Gottron sign:一種紫紅色的皮膚丘疹。出現在手指關節背面或手肘、膝部之伸展側之皮膚。
症狀 ﹝皮膚II﹞
三、Shawl sign: 在前胸、頸、後背皮膚出現皮屑脫落狀紅斑,像圍巾包裹之部位。
肌炎與惡性腫瘤
肌炎病人比一般人得到惡性腫瘤的機會要高四倍以上,台灣則有不少病人合併鼻咽癌。所以病人須定期做各部位之癌症篩檢,以便早期發現與治療。
診斷標準
一、四肢近端肌肉對稱性無力。
二、血清中肌肉酵素如CPK, LDH,SGOT上升。
三、肌電圖異常。
四、肌肉切片有發炎性病變。
五、典型的皮膚症狀。
治療
一、適度休息:減輕肌肉的負擔,但過了急性期以後,就應逐步加強肌力訓練。
二、口服類固醇:每天每公斤体重口服一到二毫克類固醇(Prednis
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