传染病病毒性肝炎.ppt

临床诊断 B超检查结果可供慢性肝炎诊断的参考 轻度：B超检查肝脾无明显异常改变 中度：肝内回声增粗，肝脏和/或脾脏轻度肿大，肝内管道（主要指肝静脉）走行多清晰，门静脉和脾静脉内径无增宽 重度：肝内回声明显增粗，分布不均匀；肝表面欠光滑，边缘变钝；肝内管道走行欠清晰或轻度狭窄、扭曲；门静脉和脾静脉内径增宽；脾脏肿大；胆囊有时可见“双层征”。 临床诊断 重型肝炎(肝衰竭) : 主要有肝衰竭症候群表现。 急性黄疸型肝炎病情恶化，2周内出现Ⅱ度以上肝性脑病或其他重型肝炎表现，为急性肝衰竭； 15天至26周出现上述表现者为亚急性肝衰竭； 在慢性肝病基础上出现的急性肝功能失代偿为慢加急性（亚急性）肝衰竭。 在慢性肝炎或肝硬化基础上出现的重型肝炎为慢性肝衰竭。 临床诊断 淤胆型肝炎 黄疸持续3周以上，并除外其它原因引起的肝内外梗阻性黄疸者，可诊断为急性淤胆型肝炎。 在慢性肝炎基础上发生上述临床表现者，可诊断为慢性淤胆型肝炎。 临床诊断 肝炎肝硬化 肝炎肝纤维化：根据肝组织病理学检查结果诊断，B超检查结果可供参考。 肝炎肝硬化： 肝组织病理学表现为弥漫性肝纤维化、假小叶（结节）形成。 代偿性和失代偿性肝硬化 活动性和静止性肝硬化 4.HBV 携带者 慢性HBV携带者：血清HBsAg和HBV DNA阳性，HBeAg或抗-HBe阳性，但1年内连续随访3次以上，血清ALT和AST均在正常范围，肝组织学检查一般无明显异常。 非活动性HBsAg携带者：血清HBsAg阳性、HBeAg阴性、抗-HBe阳性或阴性，HBV DNA检测不到(PCR法)或低于最低检测限，1年内连续随访3次以上，ALT均在正常范围。肝组织学检查显示:Knodell 肝炎活动指数 ( HAI) 4或其他的半定量计分系统病变轻微。 隐匿性慢性乙型肝炎 血清HBsAg阴性，但血清和(或)肝组织中HBV DNA阳性，并有慢性乙型肝炎的临床表现。患者可伴有血清抗-HBs、抗-HBe和 (或) 抗-HBc阳性。另约20%隐匿性慢性乙型肝炎患者除HBV DNA阳性外，其余HBV血清学标志均为阴性。诊断需排除其他病毒及非病毒因素引起的肝损伤。 鉴别诊断 其他原因引起的黄疸 溶血性黄疸 肝外梗阻性黄疸 其他原因引起的肝炎 其他病毒引起的肝炎 感染中毒性肝炎 药物引起的肝损害 酒精性肝炎 自身免疫性肝病 脂肪肝及妊娠期急性脂肪肝 肝豆状核变性 预 后 预后 急性肝炎 甲肝预后良好，多在3个月内临床康复。 急性乙肝大部分可完全康复，约10%~40%转为慢性或病毒携带。 急性丙肝多转为慢性或病毒携带。 急性丁肝重叠HBV感染时约70%转为慢性。 戊肝病死率一般为1%～5%。妊娠后期合并戊肝病死率10%～40%。 预后 慢性肝炎 轻度慢性肝炎一般预后良好，仅少数转为肝硬化。 中度慢性肝炎预后较差，较大部分转为肝硬化，小部分转为肝癌。 重度慢性肝炎发展为慢性重型肝炎或失代偿期肝硬化。 预后 重型肝炎 预后不良，病死率50%~70%。 年龄较小、治疗及时、无并发症者病死率较低。 急性重型肝炎存活者，远期预后较好，多不发展为慢性肝炎和肝硬化。 亚急性重型肝炎存活者多数转为慢性肝炎或肝炎肝硬化。 慢性重型肝炎病死率最高，可达80%以上，存活者病情可多次反复。 预后 淤胆型肝炎 急性淤胆型肝炎预后较好，一般都能康复。 慢性淤胆型肝炎预后较差，容易发展为胆汁性肝硬化。 预后 肝炎肝硬化 静止性肝硬化可较长时间维持生命。 活动性肝硬化预后不良。 治 疗 治疗 急性病毒性肝炎 急性甲型、乙型和戊型肝炎：对症及支持治疗。 孕妇和老年人患急性戊型肝炎，较易发展为重型肝炎，应按较重肝炎处理。 急性丙型肝炎：尽早抗病毒治疗，早期应用干扰素可减少慢性化，加用利巴韦林口服，800～1000mg/d，可增强疗效。 α干扰素抗病毒治疗适应证 治疗慢性乙型肝炎的指征 HBV复制 血清ALT异常 治疗慢性丙型肝炎的指征 血清HCV RNA（+）和/或抗-HCV（+） 血清ALT升高 或肝活检证实为慢性肝炎 α干扰素抗病毒治疗禁忌证 血清胆红素升高＞2倍正常值上限 失代偿性肝硬化 自身免疫性疾病 有重要脏器病变 α干扰素抗病毒治疗剂量及疗程 用法：普通干扰素每次3～5MU，推荐剂量为每次5MU，每周3次，皮下或肌肉注射，疗程1年，根据病情可延长至1年。长效干扰素（PEG干扰素）每周1次，疗程1年。 治疗丙型肝炎可将疗程延长至18个月，且可联用利巴韦林。 α干扰素治疗慢乙肝的疗效评定标准 完全应答（显效）：ALT复常，HBV DNA、HBeAg、HBsAg均阴转； 部分应答（有效）：ALT复常，HBV DNA和HBeAg阴转，但HBsAg仍阳性； 无应答（无效）：未达到上述指标者； 持续应