伴性遗传新人教版必修ppt课件.pptVIP

第3节 伴性遗传;不能区分红色和绿色 发病率男性为7%，女性为0.5%;患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性;红绿色盲 男性多于女性; 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做 伴性遗传。;二. 红绿色盲症的遗传分析 ;结论 :红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb;;XBXB ;;四种婚配方式组合成一个家系：;XBY; 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点;;【探究与思考1】; 探究：  怎样设计一对亲本婚配，证明红绿色盲基因在X上，不在X和Y的同源区段？;三、抗维生素Ｄ佝偻病;抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （A表示致病基因）;;父传子 子传孙 传男不传女;（四）细胞质遗传（教材70页）;;六.伴性遗传的应用;2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？;芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: ZZ 性染色体， 雌性: ZW 性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb;小结：;遗传方式的判断方法 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 是常染色体还是性染色体上遗传病 3.不能确定的，只能从可能性大小推测 ;;课堂检测： 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生;2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 ;3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）;4、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视???都正常。;5、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。;;7、遗传病系谱图中，最可能属于X染色体隐性遗传的是（ ）;;作业： 第三课时剩下的全部内容