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- 2018-07-30 发布于贵州
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外科骨科风湿病的免疫及生物治疗进展ppt课件
风湿病的免疫及生物治疗进展
一:细胞因子相关的治疗
1.1抑制促炎细胞因子—抗TNF-amAb,抗IL-6-mAb,抗IL-12,抗IL-15,抗IL-17或抗IL-18……
阻断促炎细胞因子受体—抗改形(anti-reshaping)人IL-6mAb
可溶性细胞因子受体sTNFR如接受重组的 rTNFR:Fc融合蛋白p75
细胞因子受体拮抗剂IL-1ra
1.2免疫调节细胞因子—IL-4和/IL10有调节Th1/Th2平衡和 抗炎作用;IL-13/IL-11也被认为有抗炎和免疫调节作用;IFN-具有抗增生和免疫调节作用但疗效令人失望。但TNF- 在胶原诱导鼠关节炎(collagen inducedarthritis,CIA)和RA中取得一定疗效。
1.3抑制趋化因子(chemokine)
RANTES是T细胞和单核细胞的趋化因子。针对它的多克隆抗体能缓解佐剂诱导的鼠关节炎(adjuvant-inducedarthritis,AIA)
1.4抑制细胞因子合成
VX740/HMR3840是通过抑制ICE(IL-1转换酶)来阻止IL-1和IL-18成为活性分子。抑制NF-B转录因子通道可减轻炎症。
二:针对炎性介质的治疗
2.1阻断黏附分子(adhesion molecules)用ICAM-1-mAb(鼠细胞间黏附分子-1)抗体…..
2.2抑制基质金属蛋白酶MMPs
三:针对细胞的治疗
3.1抑制T淋巴细胞功能—抗细胞表面分子的-mAb:如 CD4,CD5等。
抑制细胞激活的共刺激分子如应用CTLA-4:Ig(cytotoxic T lymphocyte antigen 4)和抗CD40的受体(抗-gp39-mAb)能预防CIA
3.2针对MHC/TCR的治疗 T细胞受体肽免疫接种
自体T细胞接种
MHC的拮抗剂
诱导滑膜细胞凋亡 现在抗-Fas嵌合mAb已应用于RA试验
抗原特异性耐受:
口服耐受(即口服抗原诱导减弱的特异性免疫反应)
胶原或降解产物被怀疑是引起RA的自身抗原。有人报道口服II型胶原对RA有效。
五:免疫抑制剂 1.抑制细胞信号传导的FK506,CsA……;2.抑制核苷合成LRFLUNMIDE;3.影响淋巴细胞分化的15-deoxyspergualin;4.NO合成酶抑制剂,如2-甲基精氨酸。
六:干细胞移植HSCT
七:抑制血管生成
八:其他:全身淋巴照射;淋巴引流;大剂量Ig…….
LEFLUNOMIDE(来氟米特)
一种小分子化合物,半衰期8.80.77小时,在体内迅速转变为活性形式A77 1726。它通过抑制二氢乳清酸脱氢酶及酪氨酸激酶减少嘧啶的形成,导致DNA合成障碍,进而抑制淋巴细胞的增殖,而对白细胞和血小板影响较少。它主要作用于细胞分裂的早G1期,MTX则在晚G1期起效。
治疗范围:RA SLE等。
副作用:乏力,消化道症状,皮肤症状和可逆性肝酶升高。
ENTANERCEPT(依坦奈塞)
恩利(Enbrel)是一种可溶性TNFa受体融合蛋白。含943个氨基酸,分子质量为1.510,半衰期为115小时。可结合血清中的可溶性TNFa及TNF,并阻断其与细胞表面TNF受体的结合,抑制由TNF受体介导的异常免疫反应及炎症过程。
适应症:RA(10-25mg,2次/周)
INFLIXIMAB(CA2)
Remicade是一种人鼠融合TNFa单克隆抗体。其可变区(Fab’)为小鼠蛋白,而Fc则为人的蛋白序列,可特异性地结合可溶性及膜结合型TNFa,抑制其引起的免疫及炎症反应。
适应症:RA(活动性1-10mg/kg,4周一次。对MTX无效的用3-10mg/kg,隔1-2月1次)。AS。
副作用:上呼吸道感染及头痛增加, 也有腹泻和头晕的报道。
ARTODAR(安必丁)
DIACEREIN(双醋瑞因)是一种IL-1抑制剂。为小分子,属蒽醌类大黄属二乙酰衍生物,分子量为368.3,半衰期.2.7-6.6小时。
安必丁通过抑制IL-1的活性及滑膜组织中的IL-1合成。抑制软骨细胞中IL-1受体的表达。阻遏胶原酶,基质溶解素等金属蛋白酶和过氧化物的形成。刺激胶原及氨基多糖的合成。抑制白细胞的趋化作用和稳定溶酶体。
适应症:OA,RA。( 其作用缓慢而持久,这与它的药物储存效应Carryover有关。另外对磷脂酶A,COX及脂氧酶无影响。对胃黏膜有保护作用。故NSAIDS常见的副作用减少。
TACROLIMUS他克莫司
FK506是真菌的代谢物,结构与大环内酯类抗生素相似。半衰期8.7小时。免疫抑制作用比环孢霉素A强。
作用于淋巴细胞,是淋巴细胞活化的抑制剂,具有强大的抑制细胞因子,炎性介质及组胺释放的作用。
适应症:RA,C
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