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《中华人民共和国药品管理法》;主讲人:吕福祥;《中华人民共和国药品管理法》;第十条　　除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。　　 中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理法》;《中华人民共和国药品管理