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KD并发全身(体)动脉瘤(systemic artery aneurysms, SAA) KD并发SAA发生率占1.7%(27/1545例)；KD并发SAA患者均伴随有CAA，故并发ASS者均可确认CAA病变存在。KD并发CAA135例中伴SAA19例(51个动脉瘤)，主要部位：腋、髂、肾和肠系膜动脉等。 KD并发全身(体)动脉瘤的主要部位 KD并发心肌炎、心包炎(心包积液)和心瓣膜炎 ㈠KD并发心肌炎：多发生病程1~2周内，发生率50%(心内膜心肌活检证实)，临床以轻症或亚临床表现为主，多数无特异症状，诊断较困难。ECG：P-R或Q-T间期延长，ST-T改变、低电压等提示心肌炎，LV收缩功能轻度降低（超声心动图）；心力衰竭或心源性休克罕见。KD急性期血清cTnI、cTnT和CK-MBmass(质量)升高，提示心肌炎或心肌损伤。67Ga心肌显像(炎症病变)和MRI显示心肌间质水肿均可提示心肌炎。 KD并发心包积液(心包炎) 多发生病程1-2周内，发生率平均为25%；多为急性期一过性少量心包积液(2D-Echo证实)，临床多无症状，未见有慢性及缩窄性心包炎的报道；少数病例可有大量心包积液(急性早期-血性浆液性)或心脏压塞(急性后期-浆液性)。 KD并发心瓣膜炎 二尖瓣或主动脉瓣反流（暂时、轻度） 偶见二尖瓣或主动脉瓣关闭不全 2D-Echo(四腔切面)示心包积液 RCAn：右