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天然药化期末总结课件
天然药物化学;第1章 总论;;第2章 糖和苷;酸水解的规律 (总);酸水解的方法;端基质子的J值与构型;;二、13C-NMR;苷化位移 (glycosidation shift);第3章 苯丙素类;香豆素的理化性质;2、碱水解反应 (内酯性质);3、显色反应;3、MS;NMR;1H-NMR;活泼氢的化学位移;ABX、AMX自旋系统的比较;;;AA’BB’、AA’XX’自旋系统的比较;4、1H-NMR;OH取代;侧链;NOE效应 (Nuclear Overhauser Effect);实例：哥伦比亚苷元 (Columbianetin);5、13C-NMR;=CO;第4章 醌类化合物;分类;二、化学性质;例;2) 无色亚甲蓝显色试验;3) 碱性条件下的呈色反应;4) 与活性次甲基试剂反应;6) 对亚硝基苯胺反应;2、游离羟基蒽醌的分离;预处理;二、醌类化合物的IR;;最重要的生理活性;第5章 黄酮类化合物;代表化合物举例;三、生物活性;二、溶解性;三、酸碱性;例：用化学方法鉴别;二、黄酮类化合物的紫外光谱;1、在MeOH中的UV特点;1) 黄酮及黄酮醇类;2) 查尔酮及橙酮类;3) 异黄酮、二氢??酮(醇)类;小结：确定黄酮类化合物的骨架类型;引入-OH对UV的影响;2、黄酮类化合物的紫外诊断试剂;1) NaOMe;;2) NaOAc (未熔融);3) NaOAc/H3BO4;4) AlCl3及AlCl3/HCl;AlCl3及AlCl3/HCl紫外图谱的应用;3-OH,5-OH有无的判断;例;三、黄酮类化合物的MS;1、EI-MS (苷元);;特点;1) 黄酮类的EI-MS;2) 黄酮醇类的EI-MS;2、黄酮苷的FD-MS、FAB-MS
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